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单增李斯特氏菌显色培养基 1000ml

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号:CRM013

牌:环凯

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CRM013 单增李斯特显色培养基

  单增李斯特ATCC19115

  (Chromogenic Listeria monocytogenes Agar )

  【包装规格】

  环凯货号

  CRM013(干粉);SR0590(配套试剂) ;(平板)

  包装形式

  47.3g/瓶;10支/盒;20套(φ9cm) /盒

  【产品用途】

  单增李斯特显色培养基用于分离和初步鉴别单增李斯特菌。

  【检验原理】

  蛋白胨、酵母膏粉提供碳氮源和微量元素;氯化钠维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;色素与单增李斯特氏菌具有的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,在平板上,单增李斯特氏菌呈现绿~蓝绿色的光滑规则的小菌落;抑制剂和配套试剂可抑制杂菌的生长。

  【单增李斯特显色培养基配方成分】

  配方(每升)

  含量

  蛋白胨

  15.0g

  酵母膏粉

  5.0g

  琼脂

  15.0g

  氯化钠

  5.0g

  色素

  2.3g

  抑制剂

  5.0g

  去离子水(平板)

  1000ml

  最终pH 7.1±0.2(25℃)

  【使用方法】

  1.称取单增李斯特显色培养基干粉47.3g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,充分溶解,121℃高压灭菌15min,冷至50℃左右。

  2.取10支配套试剂分别加入1mL无菌水,使之完全溶解。

  3.将配套试剂加入到已冷至48℃左右基础培养基中,充分混匀后倾注无菌平皿。

  4.按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液,进行增菌培养后,用接种环取1环增菌液,划线接种于显色平板上,置于36±1℃培养24-48小时。

  5.观察结果。致病性李斯特24h后开始出现蓝绿色,至36~48h蓝绿色明显。挑取显色平板上呈蓝绿色光滑规则,直径约1~2mm的可疑单菌落进行进一步的试验。

  6.对疑似单增李斯特氏菌菌落可使用HK-MID Listeria或API20E或生化管进行下一步的鉴定。

  注:如产品类型为干粉,按上述1-6进行操作;若为即用型平板,按4-6进行操作即可。

  【质量控制】

  1.外观方面

  干粉基础:流动性良好的淡黄色粉末。配套试剂:淡黄色冻干粉。

  制备好平板:淡黄色不透明凝胶。

  2.生物学方面

  下列菌株接种后于36±1℃培养24-48h生长情况如下表:单增李斯特氏菌质控图

  【储存条件及保质期】

  干粉培养基:2~8℃避光保存,用后立即旋紧瓶盖。贮存期两年。

  配套试剂:2~8℃避光保存。贮存期两年。

  即用型平板:2~8℃避光保存,最多一周。

  【注意事项】

  1、称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。

  2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。

  3、自制平板时需注意培养基的厚度,厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。

  4、即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。

  5、质检报告可以登录环凯网站http://www.huankai.com,打开“客服中心”页面,输入产品批号下载。

  【废物处理】

  检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。

  【执行标准】

  Q/HKSJ 03 普通微生物培养基

  【说明版本】

  2014年8月1日

  【参考文献】

  1.GB4789.30-2010中华人民共和国国家标准 食品卫生微生物检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验.

  2. ISO 11290-1:1996 Microbiology of food animal feeding stuffs Horizontal method for the detection enumeration of Listeria monocytogenes Part 1: Detection method.

  3. ISO 1290-2:1998 Microbiology of food animal feeding stuffs Horizontal method for the detection enumeration of Listeria monocytogenes Part 2: Enumeration method.

  4. FDA: Bacteriological Analytical Manual, 8th Edition, Revision A, 1998.

 

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