识别位点

特性

 阻止限制性内切酶的切割

 改变 DNA 的物理特性
 对 DNA 统一进行 [³H] 标记

概述

GpC 甲基转移酶（M.CviPI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ ...GC...3´ 中所有胞嘧啶残基（C⁵）甲基化。

分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株表达小球藻病毒（Chlorella virus）的甲基转移酶，该酶与麦芽糖结合蛋白（MBP）组成融合蛋白。

1X GC 反应缓冲液 + SAM

[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM DTT（pH 8.5 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

MgCl₂ 并不是必需的辅因子。

GpC 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

1 酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。

4,000 units/ml，通过 λDNA 检测。

胞嘧啶残基被甲基化后，可影响 DNA 的物理特性，如：降低 Z-DNA 形成的自由能，增加 DNA 的螺旋程度，改变 DNA 十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。

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