特性
转录反应后 DNA 模板的降解
除去 RNA 样品中污染的基因组 DNA
DNase I 印迹分析法
切刻翻译
概述
DNase I（无 RNase）是一种非特异性核酸内切酶，切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA杂交链。
来源
重组 E. coli 菌株，含有牛胰腺 DNase I 的 MBP 融合克隆。
反应条件
1X DNase I 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ，2.5 mM MgCl2，0.5 mM CaCl2]，37℃ 温育。
热失活：75℃ 10 分钟。
质保声明
单位定义
1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，10 分钟完全分解 1 μg pBR322 DNA 所需要的酶量。
完全降解是指大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。
浓度
注意事项
为避免酶失活过程中 RNA 被降解应添加终浓度为 5 mM 的 EDTA。
参考文献
有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
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