特性
随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
单个 dA 的加尾
链置换的 DNA 合成
概述
Bsu DNA 聚合酶，大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis） DNA 聚合酶 I 的 5´→3´ 聚合酶活性，但是缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。
来源
重组的 E. coli 菌株，携带有嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）DNA 聚合酶 I 基因（起始于第 297 个密码子，因而缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域）。
浓度
热失活
注意事项
由于缺乏3 ´ → 5 ´ 核酸外切酶活性，Bsu DNA 聚合酶，大片段不能切除 3´ 未配对的突出末端，因而不适用于生成平齐末端。
25℃ 时 Bsu DNA 聚合酶，大片段 保留 50% 的活性，是同温度下 Klenow 片段（3´→5´ exo–）的两倍。
参考文献
有关该产品特性和应用的参考文献请登陆 www.neb.com，www.neb-china.com。
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