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详细的脱氧核糖核苷酸溶液见 93 页。
特性
最佳 DNA 等温扩增（LAMP）性能
快速聚合
反应条件灵活，比 Bst DNA 聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能（WarmStart）
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA 聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率
概述
Bst 2.0 DNA 聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶 I,大片段（Bst DNA 聚合酶，大片段）的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA 聚合酶具有 5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA 聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR 聚合酶一样，这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。
NEB 的 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性（＜50℃）。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA 聚合酶或同源物可以掺入非模板序列核苷酸。
Bst 2.0 WarmStart 的优势 ：无论刚建立反应（实线）或 25℃ 温育 2 小时后，都能使 LAMP 实验在相同的时间点迅速启动反应。没有 Bst 2.0 WarmStart 的保护，在室温条件下温育的 LAMP 实验结果不一致。Bst 2.0 WarmStart 让扩增结果更均一，可以室温和高通量建立反应。
来源
来源于 E. coli 菌株，该菌株携带有诱导启动子，可表达 Bst 2.0 DNA 聚合酶蛋白。
反应缓冲液
1X 等温扩增缓冲液
[20 mM Tris-HCl (pH 8.8 @ 25℃)，50 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，2 mM MgS04，0.1% Tween-20]。
单位定义
1 单位指 65℃ 条件下反应 30 分钟，能使 25 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。
浓度
8,000 和 120,000 units/ml。
热失活
使用注意
Bst 2.0 DNA 聚合酶不具有 3´→5´ 核酸外切酶活性。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶的反应温度可以为 60-72℃。Bst 2.0 DNA 聚合酶不能用于热循环测序或 PCR。
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