VentR DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶,其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后,仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
VentR (exo-) DNA 聚合酶是 VentR DNA 聚合酶经基因工程改造而得,去除了 3´→5´ 核酸外切酶校读活性,其保真度有所降低,大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。
使用 Vent DNA 聚合酶扩增 Jurkat 细胞的基因组 DNA。扩增片段长度见胶图下方。M 为 1 kb DNA Ladder(NEB #3232)。
来源
VentR DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis 的 Vent DNA 聚合酶基因。VentR (exo-) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有 Vent (D141A/E143A) DNA 聚合酶基因,此酶为天然酶经过基因工程改造而得。