生物活性 |
CHPG sodium salt is a selective mGluR5 agonist, and attenuates SO2-induced oxidative stress and inflammation through TSG-6/NF-κB pathway in BV2 microglial cells[1]. CHPG sodium salt protects against traumatic brain injury (TBI) in vitro and in vivo by activation of the ERK and Akt signaling pathways.[2]. |
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IC50 & Target[1,2] |
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体外研究 (In Vitro) |
SO2 衍生物处理后,CHPG sodium salt (10-500 μM;24 小时) 显著提高细胞活力并降低 LDH 释放[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability Assay[1]
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体内研究 (In Vivo) |
CHPG sodium salt (注射液;250 nM;7 天) 显著减少脑损伤体积[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
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分子量 |
223.59 |
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性状 |
固体 |
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Formula |
C8H7ClNNaO3 |
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CAS 号 | |||||||||||||
运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (447.25 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO) H2O 中的溶解度 : 6.67 mg/mL (29.83 mM; 超声助溶 (<80°C))
配制储备液
查看完整储备液配制表
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
In Vivo:
请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: 该产品建议参考如下动物实验溶解方案,可直接配制工作。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。
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纯度 & 产品资料 |
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参考文献 |
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