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CHPG sodium salt 1mg

价:
500.00
价:
¥500.00

号:HY-101364A

牌:MCE

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CHPG sodium salt is a selective mGluR5 agonist, and attenuates SO2-induced oxidative stress and inflammation through TSG-6/NF-κB pathway in BV2 microglial cells[1]. CHPG sodium salt protects against traumatic brain injury (TBI) in vitro and in vivo by activation of the ERK and Akt signaling pathways.[2].

IC50 & Target[1,2]

mGlu5

NF-κB

ERK

体外研究
(In Vitro)

SO2 衍生物处理后,CHPG sodium salt (10-500 μM;24 小时) 显著提高细胞活力并降低 LDH 释放[1]
CHPG sodium salt (0.5 mM;30 分钟) 保护 BV2 细胞免受 SO2 诱导的细胞凋亡[1]
单独使用 CHPG sodium salt (0.5 mM;30 分钟) 处理可增加 TSG-6 在 mRNA 和蛋白质水平上的表达[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: BV2 microglial cells
Concentration: 10, 50, 100 and 500 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the cell viability.
 
体内研究
(In Vivo)

CHPG sodium salt (注射液;250 nM;7 天) 显著减少脑损伤体积[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult Sprague-Dawley male rats weighing 280-320 g[2]
Dosage: 250 nM
Administration: Injection; for 7 days
Result: Reduced significantly cerebral lesion volume.
分子量

223.59

性状

固体

Formula

C8H7ClNNaO3

CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (447.25 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 6.67 mg/mL (29.83 mM; 超声助溶 (<80°C))

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4725 mL 22.3624 mL 44.7247 mL
5 mM 0.8945 mL 4.4725 mL 8.9449 mL
 
 查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
 
=
浓度
 
×
体积
 
×
分子量 *
 
In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

 
  • 方案 一

     

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.18 mM); 澄清溶液

     

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

     

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.18 mM); 澄清溶液

     

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

该产品建议参考如下动物实验溶解方案,可直接配制工作。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

     

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 5 mg/mL (22.36 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

     

     

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

 mg/kg

动物的平均体重

 g

每只动物的给药体积

 μL

动物数量

 只
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO+
+
%
Tween-80+
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO, PEG300/PEG400Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
 
 
 
 
纯度 & 产品资料

纯度: 99.17%

参考文献

 

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