简要描述：快速细胞冻存液（无血清、无蛋白）通用于各种动物细胞株（肿瘤细胞和常规细胞），不含动物源性蛋白、血清成分，可有效减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全。该产品含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分，提高细胞存活率和活力，亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。

快速细胞冻存液（无血清、无蛋白）

产品描述

和元李记快速细胞冻存液（无血清、无蛋白）可适应于绝大部分肿瘤细胞和常规细胞，大部分干细胞（和元李记已测试细胞种类请关注），冻存细胞可在 -80℃ 长期保存（＞6年）。不含动物源性蛋白，不含血清成分，可有效减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分，提高细胞存活率和活力，亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。

订购信息

运输与保存

常温运输。4℃保存，有效期24个月。

使用方法

细胞冻存步骤：

1.         常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。

2.         确认所需冻存的细胞数量。

3.         将所需冻存细胞收集于离心管中，1000 rpm，5 min离心，收集细胞沉淀，并弃掉上清液。

4.         加入适量的快速细胞冻存液于离心管中，加入量按照细胞保存浓度为5X10⁵至1X10⁷/mL密度，轻柔的混匀细胞，获取细胞混合液。

5.         将获取的细胞混合液按照 1~1.5 mL /管，分装于冻存管中。

6.         将冻存管直接放入 -80℃ 保存，可长期保存。

细胞复苏步骤：

1.         从 -80℃ 取出冻存细胞，立即放入 37℃ 水浴锅快速解冻。

2.         待细胞混合液解冻融化后，立即加入1mL细胞培养基，混合。

3.         将混合液移至含有约 5mL该细胞培养基的离心管中，1000 rpm，5 min离心，弃掉上清，获取细胞沉淀。

4.         加入适量的新鲜细胞培养基，轻柔混匀，并将混合液转移至培养容器，观察细胞状态正常后，进行后续细胞培养工作。

注意事项

1.     本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

2.     细胞在加入冻存液分装后，应减少在外存放时间，尽快移入到 -80℃ 超低温冰箱。

3.     对于干细胞（ES 细胞）等冻存时，建议在使用前对所冻存的胞进行1周以上的试验性细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存。

4.     本产品含有10% DMSO，部分对 DMSO 敏感的细胞，建议对其进行至少1周的本产品试验性的细胞冻存培养，确认性能后再正式冻存。

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