产品描述
       GelGreen初由美国Biotium公司研发，是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有*设计的荧光染料，荧光信号强度与双链DNA的数量相关，与溴化乙锭（EB）有相同的光谱特性，使用观察EB的普通紫外凝胶透射仪观察即可，染色后的DNA条带在蓝光透射下呈现绿色荧光。这种新型染料具有不能穿透细胞膜、与双链DNA的结合力非常强，基因诱变性低，热稳定性高，对分子生物学中常用的酶没有抑制作用及适用范围广等优点，得到了市场的广泛认可。该产品适用于琼脂糖和聚acrylamide凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。
订购信息

运输与保存
　　常温运输。常温保存，有效期99个月。
使用方法
胶染法（使用方法同EB，电泳前胶染色）
（1）制胶时按1:10000比例加入GelGreen核酸染料（例如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL GelGreen 10,000×储液）。由于GelGreen具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。此方法不适合预制聚丙烯 xian 胺凝胶。
（2）按照常规方法进行电泳。
2．泡染法（电泳后胶染色）
（1）按照常规方法进行电泳后，将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液（用0.1 M NaCl 溶液稀释GelGreen染液3300倍形成3×染色液，如将15 μL GelGreen 10,000×储液加入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液，该染色液可重复使用3次，4℃（室温）避光保存1周）浸没凝胶。
（2）室温振荡染色30 min左右，轻轻摇晃，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％丙烯 xian 胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随丙烯 xian 胺含量增加而延长。
注意事项

1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

2. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，GelGreen 可以全部从双链核酸上去掉。

3. 如果想对用 GelGreen 染过的胶进行 Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%~ 0.3% 的SDS。

4. 为了避免染料对核酸迁移的影响，推荐使用泡染法进行染色。

5. GelGreen对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

6. GelGreen原液在室温保存，如放置冰箱保存会产生部分沉淀，使用前适当加热并摇匀即可正常使用。

7. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度、延长凝胶时间以保证边缘清晰、改进上样技巧或选择泡染法染色。