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M-MuLV逆转录酶（RT）是重组M-MuLV RT。 它与M-MuLV RT的结构和催化性能不同。 该酶具有RNA-依赖性和DNA-依赖性 polymerase活性以及特异于RNA-DNA杂交体中RNA的RNA酶H活性，其显着低于禽成髓细胞瘤病毒（AMV）逆转录酶RNase H Minus的活性并且在广泛的温度（42~55℃）范围内起作用 。
第一链cDNA合成，用于RT-PCR和实时RT-PCR；合成cDNA，用于克隆和表达研究；制备芯片研究用标记的cDNA探针；DNA标记；引物延伸法分析RNA
每个包装包含：M-MuLV Reverse Transcriptase(200U/ul), 5X Reaction Buffer
| 产品说明 | M-MuLV Reverse Transciptase具有RNA和DNA依赖的聚合酶活性和RNase H活性。该酶的RNase H活性比禽类成髓细胞瘤逆转录酶（AMV）低很多。高效制备全长的第一链cDNA，最长可达13kb。最佳活性温度为42°C。温度高达50°C时仍有活性 |
| 来源 | 含有克隆基因pol的大肠杆菌细胞。该基因编码小鼠白血病病毒逆转录酶 |
| 分子量 | 76.1 kDa，单体 |
| 单位定义 | 在37°C，10分钟内将1 nmol dTMP合成掺入多聚的核苷酸片段所需要的酶量定义为1 U。 |
| 5X Reaction Buffer | 250 mM Tris-HCl (pH8.3, 25°C), 250 mM KCl, 20 mM MgCl2, 50 mM DTT |
| 储存缓冲液 | 50 mM Tris-HCl (PH7.5), 0.1 M NaCl, 1 mM EDTA, 5 mM DTT, 0.1% (v/v) Triton X-100, 50% (v/v) 甘油 |
| 用途 | 第一链cDNA合成，用于RT-PCR和实时RT-PCR；合成cDNA，用于克隆和表达研究；制备芯片研究用标记的cDNA探针；DNA标记；引物延伸法分析RNA |
| 抑制剂 | 金属螯合剂、无机磷酸盐、焦磷酸和多胺。 |
| 失活 | 70°C加热10分钟 |
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