该介质的基质为平均粒径90μm的6%高度交联琼脂糖,通过化学方法将亚氨基二乙酸(IDA)分子固定于琼脂糖表面羟基,再由IDA络合金属Ni2+而制成。纯化原理是基于重组蛋白组氨酸标签的咪唑环可与过渡态金属Ni2+离子形成稳定的化学配位键,因此能特异、牢固、可逆地吸附于固定有这些金属离子的琼脂糖基质。
用于各种表达来源(如大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和 哺乳动物细胞等)的组氨酸标签蛋白的纯化。
不耐受还原剂,金属螯合剂,应避免使用。
10 mL / 25 mL / 100 mL / 250 mL
基质 | 高度交联的6%琼脂糖 |
平均粒径 | 90 μm(45-165 μm) |
蛋白结合能力 | 约15~40 mg组氨酸标签蛋白/1 mL树脂 |
最大流速 | 150 cm/h |
配体密度 | 约15 μmol Ni2+/ml填料 |
耐压 | 0.3 MPa, 3 bar |
储存液 | 20% 乙醇 |
酸碱稳定性 | 短期(2 h)pH 2~14(基质测试) |
储存温度 | 4~8°C 不可冻存 |
填料中的影响因子 | 避免使用螯合剂及还原剂 |
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