M-MuLV Reverse Transcriptase, RNase H-是通过基因修饰和重组技术克隆表达的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒逆转录酶。
第一链cDNA合成,用于RT-PCR和实时RT-PCR;合成cDNA,用于克隆和表达研究;制备芯片研究用标记的cDNA探针;DNA标记;引物延伸法分析RNA。
2KU/10KU
来源 | 基因修饰和重组技术克隆表达的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒 |
单位定义 | 37℃条件下,以 Poly(A)-Oligo(dT) 为模板 / 引物,在 10 min内,掺入 1 nmol 的 [3H] dTTP 所需要的酶量定义为 1 个活性单位(U)。 |
终止反应 | 85℃温育 5 min 以终止反应 |
宿主原性DNA检测 | 无宿主DNA污染。 |
核酸内切酶残留检测 | 将酶液与超螺旋质粒 DNA 在 37℃温育 4 h,通过 DNA 电泳检测质粒无变化。 |
核酸外切酶残留检测 | 将酶液与双链 DNA 底物在 37℃温育 16 h,通过 DNA 电泳检测双链 DNA 底物无变化。 |
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