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化学信息：
| 化学名 | 3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione |  |
| 简称 | Bisindolylmaleimide I | |
| 别名 | BIS-1 cpd; bisindoylmaleimide I; GF 109203X; GF-109203X; GF109203X; GFX 203290; Go 6850; Go-6850 | |
| 中文名 | － | |
| 化学式 | C25H24N4O2 | |
| 分子量 | 412.48 | |
| CAS号 | 133052-90-1 | |
| 纯度 | ≥98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water 10mg/ml; DMSO 20mg/ml; Ethanol 10mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.21ml DMSO，或者每4.12mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC0339-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Bisindolylmaleimide I (BIS) is a potent inhibitor of PKC. In vitro the IC50 of BIS is 10-20nM for PKCα/β/γ and 100-200nM for PKCδ/ε isoforms. The in vitro IC50 for PKCζ is about 6μM, indicating that BIS is a very weak inhibitor for this isoform. In in vivo cellular assays the IC50 of BIS for PKC is between 0.2-2μM. | ||||
| 信号通路 | PKC Signaling | ||||
| 靶点 | PKC | － | － | － | － |
| IC50 | 14nM | － | － | － | － |
| 体外研究 | N/A | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC0339-10mM | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC0339-5mg | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 5mg |
| SC0339-25mg | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
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