商品详情:
Precast Gel, Tris-Glycine, 8-20%, 10 wells, 1.5 mm
蛋白预制胶Tris-Glycine, 8-20%, 10孔, 1.5 mm
产品编号 | 产品名称 | 规格 |
BL661A | 蛋白预制胶Tris-Glycine, 8-20%, 10孔, 1.5 mm | 10块 |
产品简介:
Biosharp蛋白预制胶Tris-Glycine是一款性能理想的凝胶,适用于多种样本类型和宽范围分子量的蛋白。它们可提供清晰笔直的条带,带有易于上样的高容量上样孔,可用于变性或非变性凝胶电泳应用。
产品特点:
用途多样—可用于变性和非变性蛋白的分析
性能稳定—自动化的灌胶生产技术,确保产品质量稳定性和重复性
玻璃胶板—有效减少蛋白非特异性吸附,蛋白条带尖锐,清晰
兼容性广—适用BIORAD,Invitrogen,六一,天能和君意东方等品牌mini电泳槽
缩短时间—恒压下快速分离蛋白质,只需40-50 min
保质期长—在4℃下保存凝胶可长达18个月
基本信息:
胶板尺寸(宽×高×厚) | 98×84×4.1 mm | 凝胶厚度 | 1.5 mm |
凝胶尺寸(宽×高×厚) | 81×74×1.5 mm | 孔数 | 10孔 |
浓缩胶(浓度,高度) | 4%,1.5 cm | 最大上样量 | 60 μL |
分离胶(浓度,高度) | 8-20% | 缓冲体系 | Tris体系 |
使用方法:
1. 请根据需求选择合适浓度的预制胶,以便进行更好的蛋白电泳条带分离。
2. 将蛋白预制胶从包装袋中取出。
3. 将蛋白预制胶固定在电泳槽中。
4. 在电泳槽中加入电泳液(内槽加满电泳液,外槽电泳液最低须加到1/3液面处,最高不可超过胶板),再缓慢将梳子拔出,用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔,去除加样孔内残余的储存缓冲液。
5. 将混合好loading buffer(变性还原:BL502;变性非还原:BL511;非变性非还原:BL529)的蛋白样品加入上样孔。注意枪头不要戳破凝胶,不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏夜。
6. 建议电泳条件:150 V,40~50 min,当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部,或实验预定位置时,即可结束电泳。
7. 取出凝胶,用刀在侧边硅胶处,沿着两片玻璃缝隙切开硅胶,即可打开玻璃板。取胶时,需在胶和玻璃条之间,沿着玻璃条划一刀,防止发生粘连。
注意事项:
1. 蛋白预制胶Tris-Glycine使用的是Tris-Glycine缓冲系统(BL603A或BL603B)。
2. 如果需要蛋白条带更加清晰、平直,可降低电压至100-120V,适当延长电泳时间。
3. 电压为150V电泳时,1块胶的电流在80mA左右,2块胶的电流在140mA左右,随着时间增加电流会逐步降低。
4. 如要重复使用电泳缓冲液,建议每次更换内槽电泳缓冲液,外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果,不建议重复使用电泳缓冲液。
5. 电泳结束后可以使用Tris-Glycine转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中10-15 min,使凝胶中的缓冲液得到充分平衡,再进行转膜。
6. 湿转时120V恒压转膜60-90 min。为达到更好的转膜效果,可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率,并对转膜条件进行适当调整。目的蛋白的分子量,凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度都会影响转膜效率。大蛋白尽量选择低浓度的胶。蛋白分子量100KD以上,建议甲醇浓度5%;10-100KD,建议甲醇浓度10%;10KD以下,建议甲醇浓度20%-30%。
7. 由于本预制胶改进了BIORAD的mini胶板两侧上端与硅胶垫接触的凹陷结构,使其兼容所有厂家的mini胶电泳槽。使用时需将BIORAD的绿色硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,防止漏液。使用Life的电泳槽时,需配合特制挡板一起使用,请联系经销商索取。
8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件:
1. 4℃储存,可存放18个月;常温下储存,可存放12个月。
2. 请勿置于0℃以下,以免凝胶发生冻裂。
3. 常温运输;冬季泡沫盒保温运输。
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