Lipid Peroxidation MDA Assay Kit

脂质氧化（MDA）检测试剂盒

产品简介：

脂质氧化(MDA)检测试剂盒采用一种基于丙二醛（Malondialdehyde，MDA）和硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid，TBA）反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测，广泛用于脂质氧化（lipid peroxidation）水平检测的试剂盒。

MDA是一种生物体脂质氧化的天然产物。动物或植物细胞发生氧化应激（oxidative stress）时，会发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平，因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA，例如血栓素合成酶（thromboxane synthase）也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。

丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应，形成红色的MDA-TBA加合物，反应原理如下：

MDA-TBA加合物在535nm处有最大吸收，据此可以通过比色法进行检测。另外，MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产生最大发射波长553nm，据此也可以进行荧光检测。

本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂，可以有效地抑制样品在检测过程中产生新的MDA，并且可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA使检测更加准确。

本试剂盒可以检测低达1μM的MDA，也可检测高达200μM的MDA。血浆、血清样品中的MDA含量通常在约2-4μM，尿液中的MDA含量通常在约5-30μM，在本试剂盒的检测范围内，可以直接用本试剂盒检测血浆、血清、尿液样品等。

产品组成：

注意事项：

1、如果没有检测到MDA，可能样品中MDA浓度过低，在检测组织或细胞的MDA时，请使用更多的组织或细胞，不要稀释样品。

2、醛以及较高浓度的可溶性糖（例如250mM蔗糖/葡萄糖）对反应有干扰，可溶性糖与TBA显色反应的产物在532nm也有吸收（最大吸收在450nm）。如果可溶性糖对测定有干扰，可以通过测定450nm作为参考波长进行双波长测定，消除其干扰。    

3、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

-20℃避光保存，有效期一年。