产品简介：

    β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒(In Situ β-galactosidase Staining Kit)是一种用于细胞或组织β-半乳糖苷酶原位染色检测的试剂盒。β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。本试剂盒可以用于组织切片的染色，也可以用于培养细胞的染色。
    碧云天生产的β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒，以X-Gal为底物，在β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
    如果使用6孔板检测，足够测定100个样品；使用24孔板测定，足够测定400个样品；使用96孔板测定，足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块，可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通的切片也至少足够检测100个样品。
包装清单：

保存条件：
    -20℃保存，一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。
注意事项：
    β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性，操作时请注意防护。
    β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀，属正常现象，充分混匀或Vortex后，沉淀会全部溶解。作为常规，试剂使用前必须确保沉淀全部溶解，并且混匀。
    配制染色工作液时需使用聚丙烯(polypropylene)容器或玻璃容器，不宜使用聚苯乙烯(polystyrene)容器。但染色时可以在聚苯乙烯(polystyrene)容器中进行，例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。
    需自备PBS。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
对于培养细胞样品：
1. 转染细胞：采取适当的方法将表达β-半乳糖苷酶的质粒转染细胞。转染细胞24-48小时后可以使用

   本试剂盒进行原位染色，检测β-半乳糖苷酶的表达。
2. 对于6孔板，吸除细胞培养液，加入1毫升β-半乳糖苷酶染色固定液，室温固定10分钟。对于其它

   类型的培养板，固定液及后续溶液的用量参照此比例进行操作。
3. 吸除细胞固定液，用PBS洗涤细胞3次，每次3分钟。
4. 吸除PBS，每孔加入1毫升染色工作液。使用聚丙烯(polypropylene)容器，不能使用聚苯乙烯
   (polystyrene)容器配制染色工作液。染色工作液的配制如下：

产品简介：

    β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒(In Situ β-galactosidase Staining Kit)是一种用于细胞或组织β-半乳糖苷酶原位染色检测的试剂盒。β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。本试剂盒可以用于组织切片的染色，也可以用于培养细胞的染色。
    碧云天生产的β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒，以X-Gal为底物，在β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
    如果使用6孔板检测，足够测定100个样品；使用24孔板测定，足够测定400个样品；使用96孔板测定，足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块，可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通的切片也至少足够检测100个样品。
包装清单：

保存条件：
    -20℃保存，一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。
注意事项：
    β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性，操作时请注意防护。
    β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀，属正常现象，充分混匀或Vortex后，沉淀会全部溶解。作为常规，试剂使用前必须确保沉淀全部溶解，并且混匀。
    配制染色工作液时需使用聚丙烯(polypropylene)容器或玻璃容器，不宜使用聚苯乙烯(polystyrene)容器。但染色时可以在聚苯乙烯(polystyrene)容器中进行，例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。
    需自备PBS。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
对于培养细胞样品：
1. 转染细胞：采取适当的方法将表达β-半乳糖苷酶的质粒转染细胞。转染细胞24-48小时后可以使用

   本试剂盒进行原位染色，检测β-半乳糖苷酶的表达。
2. 对于6孔板，吸除细胞培养液，加入1毫升β-半乳糖苷酶染色固定液，室温固定10分钟。对于其它

   类型的培养板，固定液及后续溶液的用量参照此比例进行操作。
3. 吸除细胞固定液，用PBS洗涤细胞3次，每次3分钟。
4. 吸除PBS，每孔加入1毫升染色工作液。使用聚丙烯(polypropylene)容器，不能使用聚苯乙烯
   (polystyrene)容器配制染色工作液。染色工作液的配制如下：