产品简介：

    Enhanced Cell Counting Kit-8，简称增强型CCK-8试剂盒或增强型CCK8试剂盒，是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度检测的试剂盒，比普通的CCK-8试剂盒具有更好的检测灵敏度和更宽的线性范围。
    WST-8是一种类似于MTT的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan(参考图1)。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。
        
        图1. WST-8检测原理图 (EC=electron coupling reagent，即电子耦合试剂)
    WST-8是MTT的一种升级替代产品，和MTT或其它MTT类似产品如XTT、MTS等相比有明显的优点。首先，MTT被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解；而WST-8和XTT、MTS产生的formazan都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。其次，WST-8产生的formazan比XTT和MTS产生的formazan更易溶解。再次，WST-8比XTT和MTS更加稳定，使实验结果更加稳定。另外，WST-8和MTT、XTT等相比线性范围更宽，灵敏度更高。
    WST-8和WST-1相比，检测灵敏度更高，更易溶解，并且更加稳定。
    本试剂盒可以用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测，也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测，或一些药物诱导的细胞生长抑制检测。
    本试剂盒检测非常便捷。试剂盒仅一管已经配制好的含有WST-8的增强型CCK-8溶液，无须再进行任何配制等操作。无须使用同位素，所有的检测步骤仅在同一块96孔板内完成。不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外的步骤去溶解formazan。可以用于大批量样品的检测。
    酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。
    WST-8对细胞无明显毒性。加入增强型CCK-8溶液显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读板，使检测时间更加灵活，便于找到最佳测定时间。
    关于不同的细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒的比较和选择，请参考http://www.beyotime.com/mtt-comp.htm。
    本试剂盒可以测定2500个样品。
包装清单：

保存条件：
    4℃避光保存一年有效，-20℃避光保存两年有效。
注意事项：
    由于使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发问题。一方面，由于96孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加相同量的PBS、水或培养液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。
    本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，所以还原剂(例如一些抗氧化剂)会干扰检测，如果待检测体系中存在较多的还原剂，需设法去除。
    用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡，否则会干扰测定。
    本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1. 通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000个细胞(具体每
   孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小、细胞增殖速度的快慢等因素决定)。按照实验需要，进行
   培养并给予0-10微升特定的药物刺激。
2. 每孔加入10微升增强型CCK-8溶液。如果起始的培养体积为200微升，则需加入20微升增强型CCK-8溶
   液，其它情况以此类推。可以用加了相应量细胞培养液和增强型CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为
   空白对照。如果担心所使用的药物会干扰检测，需设置加了相应量细胞培养液、药物和增强型CCK-8
   溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。
3. 在细胞培养箱内继续孵育0.5-4小时，对于大多数情况孵育1小时就可以了。时间的长短根据细胞的类
   型和细胞的密度等实验情况而定，初次实验时可以在0.5、1、2和4小时后分别用酶标仪检测，然后选
   取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。
4. 在450nm测定吸光度。如无450nm滤光片，可以使用420-480nm的滤光片。可以使用大于600nm的波长，
   例如650nm，作为参考波长进行双波长测定。
5. 将不同数量的HeLa细胞按照每孔100微升培养液接种到96孔板中，培养至细胞贴壁充分后，每孔加入
   10微升的增强型CCK-8溶液孵育2小时后测定A450的检测效果图参考图2。检测效果仅供参考，实测数
   据会因检测仪器等的不同而存在差异。
                   
   图2. 增强型CCK-8试剂盒测定不同数量HeLa细胞的检测效果图。实测数据会因检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
常见问题：
1. 增强型CCK-8溶液对细胞的毒性大小如何？
   增强型CCK-8溶液对细胞的毒性非常低，和普通的CCK-8溶液相当或者毒性更低，通常观察不到细胞毒
   性。细胞在CCK-8法检测后仍然可以正常生长，并以用于其它的细胞实验。但为了避免增强型CCK-8溶
   液可能带来的对于后续检测的影响，除非该细胞极难获得，否则不推荐把增强型CCK-8溶液孵育过的
   细胞用于其它实验。
2. 如果吸光度值太低，可以采取什么办法？
   a. 适当增加细胞数量。
   b. 延长加入增强型CCK-8溶液后的孵育时间。
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产品简介：

    Enhanced Cell Counting Kit-8，简称增强型CCK-8试剂盒或增强型CCK8试剂盒，是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度检测的试剂盒，比普通的CCK-8试剂盒具有更好的检测灵敏度和更宽的线性范围。
    WST-8是一种类似于MTT的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan(参考图1)。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。
        
        图1. WST-8检测原理图 (EC=electron coupling reagent，即电子耦合试剂)
    WST-8是MTT的一种升级替代产品，和MTT或其它MTT类似产品如XTT、MTS等相比有明显的优点。首先，MTT被线粒体内的一些脱氢酶还原生成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解；而WST-8和XTT、MTS产生的formazan都是水溶性的，可以省去后续的溶解步骤。其次，WST-8产生的formazan比XTT和MTS产生的formazan更易溶解。再次，WST-8比XTT和MTS更加稳定，使实验结果更加稳定。另外，WST-8和MTT、XTT等相比线性范围更宽，灵敏度更高。
    WST-8和WST-1相比，检测灵敏度更高，更易溶解，并且更加稳定。
    本试剂盒可以用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测，也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测，或一些药物诱导的细胞生长抑制检测。
    本试剂盒检测非常便捷。试剂盒仅一管已经配制好的含有WST-8的增强型CCK-8溶液，无须再进行任何配制等操作。无须使用同位素，所有的检测步骤仅在同一块96孔板内完成。不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外的步骤去溶解formazan。可以用于大批量样品的检测。
    酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。
    WST-8对细胞无明显毒性。加入增强型CCK-8溶液显色后，可以在不同时间反复用酶标仪读板，使检测时间更加灵活，便于找到最佳测定时间。
    关于不同的细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒的比较和选择，请参考http://www.beyotime.com/mtt-comp.htm。
    本试剂盒可以测定2500个样品。
包装清单：

保存条件：
    4℃避光保存一年有效，-20℃避光保存两年有效。
注意事项：
    由于使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发问题。一方面，由于96孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加相同量的PBS、水或培养液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。
    本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，所以还原剂(例如一些抗氧化剂)会干扰检测，如果待检测体系中存在较多的还原剂，需设法去除。
    用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡，否则会干扰测定。
    本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1. 通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000个细胞(具体每
   孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小、细胞增殖速度的快慢等因素决定)。按照实验需要，进行
   培养并给予0-10微升特定的药物刺激。
2. 每孔加入10微升增强型CCK-8溶液。如果起始的培养体积为200微升，则需加入20微升增强型CCK-8溶
   液，其它情况以此类推。可以用加了相应量细胞培养液和增强型CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为
   空白对照。如果担心所使用的药物会干扰检测，需设置加了相应量细胞培养液、药物和增强型CCK-8
   溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。
3. 在细胞培养箱内继续孵育0.5-4小时，对于大多数情况孵育1小时就可以了。时间的长短根据细胞的类
   型和细胞的密度等实验情况而定，初次实验时可以在0.5、1、2和4小时后分别用酶标仪检测，然后选
   取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。
4. 在450nm测定吸光度。如无450nm滤光片，可以使用420-480nm的滤光片。可以使用大于600nm的波长，
   例如650nm，作为参考波长进行双波长测定。
5. 将不同数量的HeLa细胞按照每孔100微升培养液接种到96孔板中，培养至细胞贴壁充分后，每孔加入
   10微升的增强型CCK-8溶液孵育2小时后测定A450的检测效果图参考图2。检测效果仅供参考，实测数
   据会因检测仪器等的不同而存在差异。
                   
   图2. 增强型CCK-8试剂盒测定不同数量HeLa细胞的检测效果图。实测数据会因检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
常见问题：
1. 增强型CCK-8溶液对细胞的毒性大小如何？
   增强型CCK-8溶液对细胞的毒性非常低，和普通的CCK-8溶液相当或者毒性更低，通常观察不到细胞毒
   性。细胞在CCK-8法检测后仍然可以正常生长，并以用于其它的细胞实验。但为了避免增强型CCK-8溶
   液可能带来的对于后续检测的影响，除非该细胞极难获得，否则不推荐把增强型CCK-8溶液孵育过的
   细胞用于其它实验。
2. 如果吸光度值太低，可以采取什么办法？
   a. 适当增加细胞数量。
   b. 延长加入增强型CCK-8溶液后的孵育时间。
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