产品简介：

    Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)(Cell lysis buffer for Western and IP without inhibitors)，是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。本细胞裂解液裂解的细胞，可以用于PAGE，Western，免疫沉淀(immunol precipitation，IP)，免疫共沉淀(co-IP)，以及许多兼容1% Triton X-100的酶活性或者生物小分子的检测。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。
    Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)的主要成分为20mM Tris(pH7.5)，150mM NaCl，1% Triton X-100，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂可以有效维持原有的蛋白间相互作用。
    使用本裂解液获得的蛋白样品，如果用于酶活性检测或一些生物小分子的检测，需要测试标准品用本裂解液稀释后是否会显著影响标准曲线。如果本裂解液对于标准曲线无显著影响，则可以使用本裂解液。
    用Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)裂解得到的蛋白样品，可以用碧云天生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/P0012S)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的Triton X-100等干扰物质，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
包装清单：

保存条件：
    -20℃保存，一年有效。频繁使用时，可以短期4℃保存。
注意事项：
    如需添加蛋白酶等抑制剂，需自行准备。
    裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
    关于裂解液的选择，一方面可以参考碧云天的相关网页：http://www.beyotime.com/lysis-buffer.htm 选择合适的裂解液；另一方面也需要通过一些预实验来摸索最佳的适合您实验条件的裂解液。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
对于培养细胞样品：
1. 融解Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)，混匀。取适当量的裂解液，根据需要自行确定添加适当的
   抑制剂或不添加抑制剂。
2. 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干
   扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解
   液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
   对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200微升裂解
   液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞
   量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分，而少量的细胞由于
   裂解液容易和细胞充分接触，相对比较容易裂解充分。
3. 充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀、免疫
   共沉淀、酶或生物小分子检测等操作。
   裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入100微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适
   当加大裂解液的用量到150微升或200微升。
对于组织样品：
1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)，混匀。取适当量的裂解液，根据需要自行确定添加适当的
   抑制剂或不添加抑制剂。
3. 按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的
   裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4. 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5. 充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫
   共沉淀等操作。
6. 如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充
   分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不
   如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

附：碧云天生产的各种裂解液主要特点、差异和选择
首先请参考下表，了解各种裂解液的主要特点和差异。