产品简介：

    BeyoTaq DNA Polymerase简称BeyoTaq酶，是一种兼顾了高保真性和高扩增效率的DNA聚合酶，是碧云天优先推荐的基因PCR克隆用酶。
    BeyoTaq酶可以催化5'至3'方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。同时BeyoTaq酶有3'至5'的外切酶活性(proofreading activity)。另外，BeyoTaq酶有5'至3'外切酶活性，但BeyoTaq酶没有反转录酶活性。
    由于BeyoTaq酶有3'至5'的外切酶活性，因此在PCR扩增过程中出错的几率大大降低，出错率为1.6×10^-6 per nt per cycle，略低于Pfu酶的2.6×10^-6 per nt per cycle。
    BeyoTaq酶的DNA扩增效率大大高于Pfu酶，和Taq酶的扩增效率比较接近。因此BeyoTaq酶很好地兼顾了扩增效率和扩增的准确性。
    用途：高保真PCR(high fidelity PCR)、点突变、T载体克隆等各种常规PCR反应。
    用BeyoTaq酶扩增产生的PCR产物带有3'-dA overhangs，可以用于基于T载体的PCR片断克隆。
    BeyoTaq酶可以扩增长度达10kb的DNA片断，最长可以扩增长达30kb的DNA片断。通常适合扩增10kb以下的DNA片断。
    活性定义：One unit of the enzyme catalyzes the incorporation of 10 nmol of deoxyribonucleotides into a polynucleotide fraction (adsorbed on DE-81) in 30 min at 72℃. Enzyme activity is assayed in the following mixture: 20 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 2mM MgSO₄, 10mM (NH₄)₂SO₄, 10mM KCl, 0.1% (v/v) Triton X-100, 0.1 mg/ml BSA, 0.75 mM activated calf thymus DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/ml [³H]-dTTP.
    纯度：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶，不含RNA酶，满足常规PCR反应要求。
    酶储存溶液：20 mM Tris-HCl(pH 8.0), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.1% (v/v) Nonidet P40, 0.1% (v/v) Tween 20 and 50% (v/v) glycerol。
    10×BeyoTaq Buffer(with Mg²⁺)：200 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 100 mM (NH₄)₂SO₄, 100 mM KCl,20 mM MgSO₄, 1% (v/v) Triton X-100, 1 mg/ml BSA。
    失活或抑制：酚氯仿抽提可以使BeyoTaq酶失活。
包装清单：

保存条件：
    -20℃保存。
注意事项：
    由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍，在使用BeyoTaq酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染，并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
    BeyoTaq酶有3'至5'的外切酶活性，在没有dNTP的情况下可以降解引物。因此BeyoTaq酶一定要最后加入，并且要在冰浴上操作。
    不能使用Taq酶的PCR Buffer来替代BeyoTaq酶的PCR Buffer。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1. PCR反应体系的设置：
   a. 溶解并混匀PCR反应所需的各种溶液。将BeyoTaq DNA Polymerase置于冰浴上或冰盒内。
   b. 参考下表在冰浴上设置PCR反应(如果有多个类似的PCR反应，可以先配制大体积的包含水、
      buffer、dNTP和BeyoTaq酶的混合物，然后分装到各PCR反应管内。根据情况，有时混合物中可以
      包括引物)：