产品简介：

    RNase H，即Ribonuclease H，中文名为核糖核酸酶H，是一种核糖核酸内切酶，可以特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA。RNase H不能水解单链或双链DNA或RNA中的磷酸二酯键，即不能消化单链或双链DNA或RNA。
    特点：特异性消化DNA-RNA杂合链中的RNA，常用于cDNA第二链的合成。
    用途：DNA-RNA杂合链中去除RNA，例如cDNA第二条链合成前去除mRNA；通过互补的DNA序列实现对RNA的定点剪切；除去杂交到poly(dT)上的mRNA中的poly(A)；体外多腺苷酸化反应(polyadenylation reaction)产物研究。
    来源：E.coli MRE-600细胞。
    分子量：约18.4kDa(单体)。
    活性定义：37℃20分钟内，能够催化1nmol杂合双链中的RNA形成酸可溶性核糖核苷酸形式所需的酶量定义为1个活性单位。
    活性检测条件：20mM Tris-HCl(pH7.8)，40mM KCl，8mM MgCl₂，1mM DTT，24μM[³H]-poly(A).poly(dT)，0.03mg/ml BSA ，4%(v/v)glycerol。
    纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含其它核糖核酸酶。
    酶储存溶液：25mM HEPES-KOH(pH8.0)，50mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.1mg/ml BSA，50%(v/v)glycerol。
    Reaction Buffer(10X)：200mM Tris-HCl(pH7.8)，400mM KCl，80mM MgCl₂，10mM DTT。
    失活或抑制：65℃加热10分钟可使RNase H失活。金属离子螯合剂和巯基封闭剂均能抑制RNase H活性。
包装清单：

保存条件：
    -20℃保存。
注意事项：
    酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1. DNA-RNA杂合链中去除RNA：
a. 用反转录酶，例如BeyoRT M-MuLV反转录酶或BeyoRT M-MuLV反转录酶(RNase H-)合成cDNA第一条链，
   70℃孵育10分钟终止反应。
b. 在冰浴上向已经合成第一条链的20μl反应体系中依次加入如下试剂：