产品简介:
PvuII内切酶为进口分装,基本信息如下:
识别序列 | 缓冲液兼容性(%) | 酶切温度 | 失活条件 | 甲基化干扰? | |||||
CAG^CTG | 1X B | 1X G | 1X O | 1X R | 1X Y | 2X Y | 37℃ | 80℃ | 基本无干扰** |
50-100* | 100 | 20-50 | 50-100 | 20-50* | 20-50* |
*,Star activity,当酶量5倍或以上过量时会产生星号活性,即产生非特异性酶活性。
**,酶切效果是否受EcoBI methylase导致的DNA甲基化的影响未经测定,确定不受其它的常见甲基化修饰的影响。
酶储存液组成为:10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃),100mM KCl,1mM DTT,1mM EDTA,0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。
1X Buffer G组成为:10mM Tris-HCl(pH7.5 at 37℃),10mM MgCl2,50mM NaCl,0.1mg/ml BSA。
1X Buffer Y组成为:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassium acetate,0.1mg/ml BSA。
酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。
活性单位定义:在37℃,50微升反应体系中反应1小时,将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位,即1U。
包装清单:
保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。
特别注意:15倍过量的PvuII可能导致星号活性,即产生非特异性酶活性。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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