商品详情:
Transwell Cell Staining Kit
Transwell 染色试剂盒
产品编号 | 产品名称 | 规格 |
BL710A | Transwell 染色试剂盒 | 20T |
BL710B | Transwell 染色试剂盒 | 50T |
产品组分:
产品序号 | 产品名称 | BL710A(20T) | BL710B(50T) | 贮存 |
01 | 细胞固定液 | 50ml | 100ml | 4℃ |
02 | 染色液 | 20ml | 50 ml | 4℃ |
03 | 调色液A | 20ml | 50 ml | 4℃ |
04 | 调色液B | 5ml | 5ml | 4℃ |
05 | 封片液 | 2ml | 5ml | 4℃ |
06 | PBS粉末 | 1L | 1L | RT |
使用方法:
-取1L双蒸水,把PBS粉末全部溶解,后面备用,配制后可以4℃保存。
1、取出准备好的细胞,吸出培养基,PBS清洗3次。
2、 用棉签擦去上室面细胞,取2ml固定液加入孔板,放入Transwell,固定15分钟。
注意:Transwell需全浸泡在液体中。
3、 PBS清洗3次,每次5分钟。
4、 在孔板中加入1ml染色液,使Transwell浸泡在液体中,染色10分钟。
5、 弃掉染色液,加入1ml调色液A,加一滴调色液B,快速混匀,显微镜下观察。
注意:调色液B不能直接滴到染色的细胞上;根据自己细胞染色的颜色,自行调节加入调色液B;如果颜色比较深,可以再加一滴调色液B,直到调为自己认可的颜色。
6、 达到满意结果后,弃掉所有液体,用PBS清洗1次。
7、 正置显微镜观察:用刀片取下膜,放在载玻片上,加1-2滴封片液,盖上盖玻片,显微镜下观察。倒置显微镜观察:直接把Transwell放在孔板里,此方法无法长时间保存,做完实验后立即照相。
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