剂型

含有载体：用 20 mM 柠檬酸的 0.22 μm 过滤溶液 (pH 3.0) 冻干获得，每 1 μg hIGF-I 含有 100 mM NaCl 和 20 μg BSA。不含载体：用含有 20 mM 柠檬酸的 0.22 μm 过滤的溶液冻干获得，溶液 pH 为 3.0，含有 100 mM NaCl。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月，在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度：

对 6 μg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hIGF-I 进行 SDS-PAGE 测定的结果 > 98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式：

重组 hIGF-I 在氨基末端有 Met，分子量经计算为 7,785。DTT-还原和非还原蛋白迁移为 6 kDa 的多肽。重组 hIGF-I 的预计氨基末端 MGPET 通过氨基酸测序进行验证。

生物活性：

使用人原代皮肤成纤维细胞增殖测定法来测定重组 hIGF-I 的生物活性。每批的 ED₅₀ 为 2-8 ng/ml。

内毒素：

少于 0.01 ng 内毒素/1 μg hIGF-I。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现，大肠杆菌可产生 Recombinant human IGF-I (hIGF-I) Gly49-Ala118 (Accession #P01343)。

背景

肝细胞可产生多数循环内分泌有效 IGF-I，特定组织内的特定细胞类型可产生旁分泌或自分泌有效 IGF-I (1,2)。许多肿瘤细胞会产生 IGF-I，IGF-I 可调控能量代谢、增殖和细胞存活等许多细胞过程 (3,4)。六种胞外 IGF 结合蛋白 (IGFBP) 中的一种或多种可调控 IGF-I 活性。IGFBP 结合 IGF-I，并且多数会抑制 IGF-I 结合 IGF-I 受体 (IGFIR) (1,2)。某些 IGFBP 可能会增强细胞对 IGF-I 的反应。IGF-I 结合 IGFIR 会激活 Akt、JNK 和 Erk 通路 (2)。IGF-I 和 IGFIR 在癌细胞中频繁表达，并且可能会促进许多癌细胞类型的增殖和活力 (1,2)。

1. Pollak, M. (2008) Nat Rev Cancer 8, 915-28.
2. Chitnis, M.M. et al. (2008) Clin Cancer Res 14, 6364-70.
3. Karey, K.P. and Sirbasku, D.A. (1988) Cancer Res 48, 4083-92.
4. Small, T.W. and Pickering, J.G. (2009) J Biol Chem 284, 24684-95.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

数据库链接

UniProt ID： P05019

Entrez-Gene Id: 3479

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