剂型

含有载体：用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液 (pH 7.2 ) 冻干获得，每 1 μg hVEGF₁₆₅ 含有 20 μg BSA。不含载体：用 0.22 μm 过滤的 PBS 溶液冻干获得，溶液 pH 为 7.2。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月，在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度：

对 6 µg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hVEGF₁₆₅ 进行 SDS-PAGE 测定的结果 >98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式：

重组 hVEGF₁₆₅ 不包含“标签”，分子量估计为 19,165。DTT 还原蛋白迁移为 24 kDa 的多肽，非还原胱氨酸连接的同型二聚体迁移为 40 kDa 的蛋白。重组 hVEGF₁₆₅ 的预计氨基末端 APMAE 通过氨基酸测序进行验证。

生物活性：

使用 HUVEC 细胞增殖测定法来测定重组 hVEGF₁₆₅ 的生物活性。每批的 ED₅₀ 为 1- 6 ng/ml。

内毒素：

少于 0.01 ng 内毒素/1μg hVEGF₁₆₅。

来源/纯化

在Cell Signaling Technology，Recombinant human VEGF₁₆₅ (hVEGF₁₆₅) Ala207-Arg371 (Accession #NP_001020539) 由人 293 细胞表达的。

背景

VEGF₁₆₅ 是 VEGF-A 最富集的剪切变体 (1,2)。内皮细胞、巨噬细胞和 T 细胞等大量细胞均会产生 VEGF₁₆₅。VEGF₁₆₅ 与血管生成、血管内皮细胞存活、生长、迁移和血管通透性有关 (1)。缺氧、炎性细胞因子和癌基因会诱导 VEGF 基因表达 (1,2)。VEGF₁₆₅ 结合硫酸肝素，并保留在细胞表面和细胞外基质中 (2,3)。VEGF₁₆₅ 结合受体酪氨酸激酶：VEGFR1 和 VEGFR2 (1)。VEGF₁₆₅ 是唯一结合辅受体 NRP-1 和 NRP-2 的剪切变体 (1-3)，这些辅受体可增强 VEGFR2 信号转导 (1)。VEGF₁₆₅ 结合 VEGFR1 和 VEGFR2 会激活 PI3K/AKT、p38 MAPK、FAK 和 桩蛋白 (1)。VEGF 在多种癌症的肿瘤血管生成中起关键作用 (2)。

1. Takahashi, H. and Shibuya, M. (2005) Clin Sci (Lond) 109, 227-41.
2. Neufeld, G. et al. (1999) FASEB J 13, 9-22.
3. Robinson, C.J. and Stringer, S.E. (2001) J. Cell Sci.114, 853-865.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

数据库链接

UniProt ID： P15692

Entrez-Gene Id: 7422

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