剂型

含有载体：用 20 mM 柠檬酸的 0.22 μm 过滤溶液 (pH 3.0) 冻干获得，每 1 μg hPDGF-AA 含有 100 mM NaCl 和 20 μg BSA。不含载体：用含有 20 mM 柠檬酸的 0.22 μm 过滤的溶液冻干获得，溶液 pH 为 3.0，含有 100 mM NaCl。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月，在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度：

对 6 μg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hPDGF-AA 进行 SDS-PAGE 测定的结果 > 98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式：

重组 hPDGF-AA 在氨基末端没有 Met，分子量经计算为 14,305。DTT 还原蛋白迁移为 18 kDa 的多肽，非还原胱氨酸连接的同型二聚体迁移为 34 kDa 的蛋白。重组 hPDGF-AA 的预计氨基末端 SIEEA 通过氨基酸测序进行验证。

生物活性：

使用 NIH/3T3 增殖测定法来测定重组 hPDGF-AA 的生物活性。每批的 ED₅₀ 为 4-12 ng/ml。

内毒素：

少于 0.01 ng 内毒素/1 μg hPDGF-AA。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现，大肠杆菌可产生 Recombinant human PDGF-AA (hPDGF-AA) Ser87-Thr211 (Accession #NP_002598)。

背景

PDGF-AA 主要参与胚胎发育、血管生成和器官发生，并会诱导成纤维细胞增殖和迁移 (1,2)。上皮、肌肉、骨肉瘤和神经元祖细胞会产生 PDGF-AA (1,3)。某个大前体的胞内蛋白裂解可形成活化的 PDGF-AA。PDGF-AA 还会通过选择性剪切产生会结合细胞外基质组分的延伸羧基末端，从而集中在细胞外基质中。羧基末端延伸序列在细胞外被剪除，从而产生成熟的 PDGF-AA (1,2)。PDGF-AA 结合 PDGFR-α 会激活受体酪氨酸激酶 (1)。PDGF-AA 诱导的信号转导通过 Ras-MAPK、PI3K/AKT 和 PLCγ 通路进行 (1)。PDGF-AA 表达和/或信号转导失调通常与癌症和纤维变性病有关 (1)。

1. Andrae, J. et al. (2008) Genes Dev 22, 1276-312.
2. Hoch, R.V. and Soriano, P. (2003) Development 130, 4769-84.
3. Siegbahn, A. et al. (1990) J Clin Invest 85, 916-20.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

数据库链接

UniProt ID： P04085

Entrez-Gene Id: 5154

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