剂型

含有载体：用 20 mM 柠檬酸的 0.22 μm 过滤溶液 (pH 3.0) 冻干获得，每 1 μg hPDGF-BB 含有 100 mM NaCl 和 20 μg BSA。不含载体：用含有 20 mM 柠檬酸的 0.22 μm 过滤的溶液冻干获得，溶液 pH 为 3.0，含有 100 mM NaCl。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月，在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度：

对 6 μg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hPDGF-BB 进行 SDS-PAGE 测定的结果 > 98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式：

重组 hPDGF-BB 在氨基末端没有 Met，分子量经计算为 12,294。DTT 还原蛋白迁移为 14 kDa 的多肽，非还原胱氨酸连接的同型二聚体迁移为 32 kDa 的蛋白。重组 hPDGF-BB 的预计氨基末端 SLGSL 通过氨基酸测序进行验证。

生物活性：

使用 NIH/3T3 细胞增殖测定法来测定重组 hPDGF-BB 的生物活性。每批的 ED₅₀ 为 4.0 - 15 ng/ml。

内毒素：

少于 0.01 ng 内毒素/1 μg hPDGF-BB。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现，大肠杆菌可产生 Recombinant human PDGF-BB (hPDGF-BB) Ser82-Thr190 (Accession #NP_002599)。

背景

PDGF-BB 是胱氨酸连接的同型二聚体 PDGF 家族的一员，在发育、细胞增殖、细胞存活和血管生成中发挥关键作用 (1,2)。PDGF-BB 在血管内皮、巨核细胞和间质细胞中表达 (2)。PDGF-BB 可靶向周皮细胞、成纤维细胞、单核细胞和其他细胞类型 (1-3)。PDGF 会诱导成纤维细胞生长和迁移 (3)，并且是单核细胞和粒细胞的化学引诱物。前体 PDGF-BB 在细胞内被剪切后产生一种含有羧基末端延伸序列的形式，该序列可将 PDGF-BB 保留在细胞外基质中。在第二个剪切活动中，羧基末端延伸序列在细胞外被剪除，从而产生成熟的 PDGF-BB (1,2)。PDGF-BB 结合 PDGFRβ 并诱导受体二聚化。信号转导通过 PI3K/Akt、JNK 和 PLCγ 通路进行 (1, 2)。PDGF-BB 可能在某些癌症类型中发挥作用 (2)。

1. Andrae, J. et al. (2008) Genes Dev 22, 1276-312.
2. Hoch, R.V. and Soriano, P. (2003) Development 130, 4769-84.
3. Siegbahn, A. et al. (1990) J Clin Invest 85, 916-20.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

数据库链接

UniProt ID： P01127

Entrez-Gene Id: 5155

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