剂型

含有载体：用 40 mM 磷酸盐的 0.22 μm 过滤溶液 (pH 4.0) 冻干获得，每 1 μg hG-CSF 含有 250 mM NaCl 和 20 μg BSA。不含载体：用 40 mM 磷酸盐的 0.22 μm 过滤溶液 (pH 4.0) 冻干获得，含有 250 mM NaCl。

保存

货品收到后在冻干状态可以于 4°C 稳定保存 1 年。用载体蛋白重新配制的无菌原液在 4°C 下可稳定保存 2 个月，在 -20°C 下稳定保存 6 个月。避免重复的冻融循环。保持无菌状态。在 -20°C 下保存时应使用手动除霜冰箱。

产品说明

纯度：

对 6 μg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hG-CSF 进行 SDS-PAGE 测定的结果 > 98%。所有批次的纯度高于 98%。

分子式：

重组 hG-CSF 不包含“标签”，并且非糖基化蛋白的分子量经计算为 18,986。DTT-还原和非还原蛋白迁移为 18 kDa 的多肽。重组 hG-CSF 的预计氨基末端 TPLGP 通过氨基酸测序进行验证。

生物活性：

使用 M-NFS-60 细胞增殖测定法来测定重组 hG-CSF 的生物活性。每批的 ED₅₀ 为 20-150 pg/ml。

内毒素：

少于 0.01 ng 内毒素/1μg hG-CSF。

来源/纯化

Cell Signaling Technology 发现，Recombinant human G-CSF (hG-CSF) Thr31-Pro204 (Accession #NP_757373) 在人 293 细胞中表达。

背景

G-CSF 是嗜中性粒细胞发育、存活以及脱离骨髓所必需的一种造血细胞因子 (1-4)。G-CSF 主要由巨噬细胞和单核细胞产生 (3)，在炎性刺激下，内皮细胞、成纤维细胞和神经元细胞会产生 G-CSF (3)。G-CSF 会抑制嗜中性粒细胞和神经元凋亡 (4,5)。G-CSF 会刺激神经元祖细胞的增殖和分化 (5)。G-CSF 结合 G-CSFR 会诱导受体二聚化以及 Jak1/2 酪氨酸磷酸化的激活 (3,6)。信号转导通过 Stat3、ERK、p38 和 Akt 进行 (5,6)。人和小鼠缺失功能性 G-CSF 或其受体会引发嗜中性白血球减少症 (7,8)。

1. Furze, R.C. and Rankin, S.M. (2008) Immunology 125, 281-8.
2. Demetri, G.D. and Griffin, J.D. (1991) Blood 78, 2791-808.
3. Srinivasa, S.P. and Doshi, P.D. (2002) Leukemia 16, 244-53.
4. van Raam, B.J. et al. (2008) Blood 112, 2046-54.
5. Schneider, A. et al. (2005) J Clin Invest 115, 2083-98.
6. Nicholson, S.E. et al. (1994) Proc Natl Acad Sci U S A 91, 2985-8.
7. Lieschke, G.J. et al. (1994) Blood 84, 1737-46.
8. Dong, F. et al. (1994) Proc Natl Acad Sci U S A 91, 4480-4.

通路和蛋白

探索与本品相关的通路 + 蛋白。

数据库链接

UniProt ID： P09919

Entrez-Gene Id: 1440

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