保存条件 | -20℃避光保存,一年有效 |
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使用方法:
1.对于固定后的细胞或组织样品,适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。
2.对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。
3.室温孵育5-10分钟。
4.吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟,洗掉未结合的DAPI。
5.用带有360nm激发波长,460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
注意事项:
1.荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光衰减封片液(货号:AR1109)。
3.为了您的安全和健康,使用时戴一次性手套操作。
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