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1． 在过氧化物酶的检测完成以后，TBS 或ＰＢＳ充分洗涤，一般5 分钟×4 次。
2． 按1ml 蒸馏水加１滴显色剂Ａ和１滴显色剂Ｂ，混匀,加至标本上。一般避光显色１０－３０分钟。若无背景出现则可继续显色。
3． 蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时甲基蓝3-5 分钟或不含酒精的苏木素（Mayer’s）复染。
4． 水溶性封片剂封片（博士德有售），也可简单地用甘油封片，显微镜观察。
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