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O-糖苷酶 2,000,000 units

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识别位点

特性

 从糖蛋白上切割 O-连接二糖结构，核心 1 和核心 3 结构

 更多详细结构特异性请翻阅目录 258 页

概述

O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化切割糖蛋白上 O-连接二糖结构，核心 1 和核心3 结构。

来源

基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。

随酶提供的试剂

10X 糖蛋白变性缓冲液

10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液

10% NP-40

分子量

147,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中切除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。

浓度

40,000,000 units/ml。

热失活

65℃ 10 分钟。

注意事项

如果有唾液酸存在，先去除唾液酸。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

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