PCR
本酶是由Thermus aquaticus YT-1克隆出的耐热性Taq DNA polymerase基因经大肠杆菌表达生成的重组型酶,与天然的Taq DNA polymerase具有相同的性质。因纯度很高,所以具有卓越的特异性。
本品为含有Taq DNA Polymerase的2×Master Mix(可进行热启动、并加入了电泳染料)。
只要加入模板DNA及引物,即可进行PCR,反应产物可直接进行电泳分析。
预先将Taq抗体加入到Master Mix中,通过热启动效果,可进行高特异性、高效率扩增。
●有两种类型可供选择
备有另附Mg2+和含有Mg2+的两种缓冲液,可结合实验目的从中进行选择。
基因组DNA的PCR反应示例
以Human基因组DNA(50ng)为模板,使用Primer 20pmoles、酶1.25U的条件进行50μl反应体系的扩增。Mg2+和dNTPs的终浓度分别为1.5mM和0.2mM,退火温度为55℃。结果可见,从180bp到1.3kb的目的片段均可得到高效率的扩增。
1)F. C. Lawyer et al., J. Biol. Chem., 264: 6427-6437(1989)
2)T. Nagahama et al., Stem cells, 19: 425-435(2001)
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