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PCR
本酶是在Barnes等方法基础上开发的高效率PCR酶。
将具有强3'→5'核酸外切酶活性（proof-reading活性）的KOD DNA polymerase与通过基因工程手段使3'→5'核酸外切酶活性失活的改良型的改变型KOD DNA polymerase以最佳比例混合，从而实现了卓越的PCR性能。
因为是单一酶系(KOD DNA polymerase与Exo(-) KOD DNA polymerase)构成的，所以最适条件、贮存稳定性及热稳定性都是统一的，能够稳定地发挥其性能。
●延伸时间30sec./kb
延伸时间约为Taq DNA Polymerase的一半，最适合于快速PCR。
●优良的PCR反应效率
即便是微量的模板DNA也可进行高效率的PCR，因此除普通PCR外，还适用于菌落直接PCR、病毒/细菌等的检测。
●优良的耐热性
由于耐热性要比Taq DNA Polymerase好，在热变性步骤温度可以设定为很高，对GC-rich等高级结构的目的片段很有效。
●可用于TA克隆
扩增产物可直接用于TA克隆。保真性为Taq的3〜4倍。
1) M. Morikawa et al., Appli. Environ. Microbiol., 60: 4559-4566(1994)
2) M. Takagi et al., Appl. Environ. Microbiol., 63: 4504-4510(1997)
3) M. Nishioka et al., J. Biotechnology, 88: 141-149(2001)
4) W. M. Barnes, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91: 2216-2220(1994)
5) H. Kanzaki, J. Bone and Mineral Res., 17: 210-220(2002)
6) H. Nakayashiki et al., Genetics, 153: 693-703(1999)
7) A. Kikuchi et al., Gene, 236: 293-301(1999)
使用本产品发表的文章:
1) H. Sawai et al., Chem. Commun., 2604-2605.(2001)
2) Y. Ogawara et al., J. Biol. Chem., 277(24): 21843-21850(2002)
3) T. Ohbayashi et al., Org. Biomol. Chem., 3: 2463-2468. (2005)
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