PCR
本酶是在Barnes等方法基础上开发的高性能Taq DNA polymerase。 | |
●卓越的PCR性能
与普通的Taq DNA polymerase相比,PCR时扩增效率及延伸性都得到了提高。
●TA克隆
本酶的PCR产物可进行TA克隆。保真性约为Taq DNA polymerase的约3倍左右。
●可简单地设定反应条件
是以Taq DNA polymerase为基础的酶,所以可以用一般的Taq的循环条件。
●通过热启动PCR提高了PCR性能「Blend Taq® -Plus-」
Blend Taq® -Plus-可用于热启动PCR、进一步提高了灵敏度和特异性。
1) W. M. Barnes, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91: 2216-2220(1994)
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