产品简介
T4 RNA 连接酶2（截短型）可特异性催化5'-P腺苷化的DNA或RNA与RNA的3'-OH连接。本产品不需ATP来发挥活性，但需要供体底物的5'-P腺苷化。通过对野生型蛋白的截短改造，使得本产品失去了对非腺苷化5'-P的DNA或RNA与RNA3'羟基的连接活性，因此，如果供体5'-P进行腺苷化修饰，那么应用本产品可特异性的将其连接到受体RNA的3'端，从而可有效降低非目标连接产物的背景。本产品通过大肠杆菌重组表达。包含野生型蛋白的N端249个氨基酸残基，分子量约为30.5 kDa。

产品特点
1. 特异的催化5'-P腺苷化的DNA或RNA与RNA 3'-OH的高效连接，背景更低；
2. 蛋白比活性高，稳定性好。

适用范围
1. 在二代测序（NGS） 应用中， 主要用于miRNA文库构建中RNA的3'端接头的连接。
2. 5'-P腺苷化的DNA或者RNA标签与任何种类RNA的3'端连接。

单位定义
在1×T4 RNA Ligase 2, Truncated Buffer反应液中，20 μl反应体系下，37℃，30 min内使0.4 μg等摩尔比的5'FAM标记的17 nt单链RNA与5'腺苷化的18 nt单链DNA连接50%时，所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。

酶蛋白性质描述