重组TEV蛋白酶是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶。
重组TEV蛋白酶用于切除融合蛋白上亲和标签。
1.在1 X rTEV Buffer(25mm Tris-HCl,150mm NaCl,pH 8.0,0.1mm?DTT)中,加入30ug融合蛋白和1uL r TEV Protease;2.在30°C恒温反应1小时后,取40uL上述反应液,置于单独的EP管中;3.向上述EP管中加入10uL 5XSDS Loading Buffer,样品煮沸5 min,取10uL进行SDS-PAGE分析.
规格 | 50ul/100ul |
活性定义 | 在1X rTEV Buffer(50mm Tris,150mm NaCl,pH 8.0,0.1mM DTT),30°C反应1 h,剪切>90%的3ug底物所需要的酶量定义为一个活性单位。 |
比活力 | 10 U/μL |
保存条件 | 长期保存请储存于-80°C,可保存 2 年;小量分装后可保存于-20°C,3个月,避免反复冻融。 |
储存缓冲液 | 25mm Tris,150mm NaCl,pH8.0,0.1mm DTT, 50% Glycerol. |
分子量 | 约28 KD |
来源 | 大肠杆菌 |
标签 | His标签 |
纯度 | >95%(by SDS-PAGE) |
状态 | 液态 |
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