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本制品可提供较其他逆转录酶更高的全长cDNA产量,具有更完整的基因代表性。 稳定的cDNA合成是基因表达研究的关键。不恰当的逆转录 (RT) 反应会降低cDNA产量,从而影响反应的灵敏性,或者会形成缩短的cDNA,产生假阴性结果。
First-Strand cDNA 的合成,cDNA Probe的制备,RT-PCR反应以及Real Time RT-PCR反应
Super M-MuLV Reverse Transcriptase (SupermmLV), (200 U/μl),5X SupermmLV Buffer (Mg2+终浓度3.3mm),Solution I (10X)
| 单位定义 | 以 Poly（rA）·Oligo（dT）为模板/引物，在 37°C、10 分钟条件下，掺入 1 nmol 的 [3H] dTTP 所需要 的酶量定义为 1 个活性单位（U）。 |
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