QuantiTect SYBR Green PCR Kit在宽泛的范围内符合线性规律，可实现特异性定量检测（参见"Specific quantification over a wide linear range"）。与其他聚合酶相比，HotStarTaq DNA Polymerase具有严格的热启动，进一步提高了PCR反应的特异性。独特的PCR缓冲液和HotStarTaq DNA Polymerase，确保低丰度转录本的定量检测，低至5个拷贝的目标序列也可被准确检测（参见"Highly specific amplification"）。QuantiTect SYBR Green PCR Kit与QuantiTect Reverse Transcription Kit和QuantiTect Primer Assays配合使用，可获得灵敏、可靠的结果（参见"Specific and sensitive quantification"）。

QuantiTect SYBR Green PCR +UNG Kit中经特别优化的UNG溶液配合经验证的PCR预混液可有效避免PCR产物中的残留污染，并对靶序列进行可靠的定量检测（参见"High specificity in real-time PCR"）。

QuantiTect SYBR Green PCR Kit含有优化的即用型预混液，可使用SYBR Green I对cDNA靶序列进行高特异性和灵敏度的real-time定量分析。预混液中的荧光染料SYBR Green I可对很多不同的靶序列进行分析，无需合成靶标特异性标记引物。独特的PCR缓冲液含有K⁺和NH₄⁺，能促使特异性引物退火，获得高PCR特异性和灵敏度（参见"Specific primer annealing"）。此外，HotStarTaq DNA Polymerase具有严格的热启动，可防止非特异性产物的形成。

QuantiTect SYBR Green PCR预混液含有dUTP，可在PCR前使用尿嘧啶DNA糖基化酶 （UNG）预处理，保证之前反应残留的PCR产物会影响后续的PCR反应。

QuantiTect SYBR Green PCR Kit无需进行繁琐耗时的反应条件优化。只需简单地将引物、探针和cDNA模板加入到即用型PCR预混液中，即可开始反应（参见"Two-step RT-PCR"）。使用操作手册中的实验方案可在任何real-time PCR仪上得到快速、可靠的结果。如果需要，反应液可用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）预处理，以去除之前反应残留的PCR产物。

为在两步法real-time RT-PCR中获得理想结果，我们推荐使用QuantiTect Reverse Transcription Kit合成cDNA。此试剂盒可在20分钟内快速合成cDNA，并可去除基因组DNA污染。

QuantiTect SYBR Green PCR Kit配合QuantiTect Primer Assays可在基因表达分析中获得高度特异性的结果。基因组范围、生物信息学验证的引物对覆盖所有人类、小鼠、大鼠和其他各类生物基因。QuantiTect Primer Assays可在GeneGlobe网站上方便地订购。

QuantiTect SYBR Green PCR Kit可用在各种real-time PCR仪上对cDNA目标序列进行基因表达分析，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用时，我们推荐专门为快速PCR研发的Rotor-Gene SYBR Green PCR Kit。