化学信息:
化学名 | N-[5-[2-(2,6-dichlorophenyl)-5-(difluoromethyl)pyrazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropanamide | |
简称 | BMS-5 | |
别名 | LIMKI-3, BMS5, BMS 5, LIMKI3, LIMKI 3 | |
中文名 | N/A | |
化学式 | C17H14Cl2F2N4OS | |
分子量 | 431.29 | |
CAS号 | 1338247-35-0 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO34mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
溶液配制 | 5mg加入1.16ml DMSO,或者每4.31mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6619-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | BMS-5 is a Potent LIM kinase inhibitor (IC50 values are 7 and 8nM for LIMK1 and LIMK2 respectively).Inhibits cofilin phosphorylation in MDA-MB-231 breast cancer cells. Reduces MDA-MB-231 tumor cell invasion in a 3D matrigel invasion assay. | ||||
信号通路 | Cell Cycle; DNA Damage | ||||
靶点 | LIMK1 | LIMK2 | - | - | - |
IC50 | 7nM | 8nM | - | - | - |
体外研究 | N/A | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC6619-10mM | BMS-5 (LIMK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC6619-5mg | BMS-5 (LIMK抑制剂) | 5mg |
SC6619-25mg | BMS-5 (LIMK抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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