[关闭]
您好！欢迎来到炼石商城   请登录  注册    兼职小伙伴  
我的购物车
0
Qiagen 凯杰 Biosharp Omega

首页培养基、血清及添加剂义翘神州>

图片仅供参考，请以实物为准
收藏

SMM 293-TIS，专用于HEK293细胞的哺乳动物细胞培养基，不含L-谷氨酰胺 1L

市场价：
500.00
促销价：
¥450.00

货号：M293TIS

品牌：义翘神州

配送至：

支付： 账期 货到付款

数量：

EA (预计5-7工作日到货)

工作时间

周一至周五：9:00-18:00

咨询电话

0771-3293894

在线咨询

客服 郭恒 蔡玉坤 曾宪飞 技术咨询

浏览了该商品的用户最终购买

RNeasy Mini Kit (50) 50次
RNeasy Mini Kit (50) 50次
3720.00
Plasmid Mini Kit I(200) 200次
Plasmid Mini Kit I(200) 200...
576.00
10ul吸头，透明，袋装，可灭菌 1000支/袋，50袋/箱
10ul吸头，透明，袋装，可灭菌...
85.80

浏览了该商品的用户还浏览了

QIAfilter Plasmid Maxi Kit (10) -10
QIAfilter Plasmid Maxi Kit (...
3000.00
QIAamp DNA Blood Midi Kit (20) 20次
QIAamp DNA Blood Midi Kit (2...
2680.00
QIAamp UCP Pathogen Mini Kit (50)
QIAamp UCP Pathogen Mini Kit...
4112.00
产品描述:
SMM 293-TIS培养基适用于悬浮培养条件下的HEK293家族的HEK293EBNA及相关的细胞（如HEK293-F、HEK293H 、HEK293T、HEK293S、HEK293FT）的长期生长和瞬时转染。

SMM 293-TIS不含L-谷氨酰胺，使用时需加入4mM的L-谷氨酰胺。其化学成分明确，主要包含细胞生长所需的无机盐， HEPES， 碳酸氢钠， 必需和非必需氨基酸， 维生素， 酚红， 微量元素， PluronicÒ F-68和其他无机物（注意：此培养基不包含抗生素以及血清）。
产品特点:
? HEK293细胞瞬时转染专用培养基 ?不含L-谷氨酰胺，使用时需加入4mM的L-谷氨酰胺
? 培养基批次间性能稳定，同类产品性能更优越 ? 无动物源组分，无血清，化学成分明确
? 转染前后无需更换培养基 ? 上千蛋白表达成功案例
? 适用于瞬时转染和稳定株转染以及培养 ? 适用于细胞的悬浮培养和大规模的反应器培养
产品参数:
外观 澄清红色溶液 适用细胞株 HEK293EBNA及相关的细胞（如HEK293F、HEK293T、HEK293H 、HEK293S、HEK293FT）
渗透压 275±10 mOsm/kg 细胞接种密度 0.3-0.6×106 cells/mL
pH值 6.9–7.4 倍增时间 < 26 hrs（因细胞类型、状态影响而存在数值变化）
无菌检测 无菌 细胞培养评价 优良
内毒素 < 10 EU/mL 产品用途 仅用于科学研究，不推荐用于人类或动物的诊断和治疗
有效期 12个月 储存条件 2-8 ℃，避光
SMM 293-TIS培养基为澄清红色透明液体，2~8℃避光保存，如发现培养基变得浑浊或出现沉淀，请勿使用。
产品使用效果:
细胞密度高
SMM 293-TIS培养基在HEK293T 的培养上更具优势。下图从细胞生长曲线以及细胞活率两个方面，展示了四种培养基对HEK293T细胞的培养效果，SMM 293-TIS培养基明显具有不亚于国外著名品牌的质量。
cell-culture-in-SMM-293-T1
成功表达多种重组蛋白质
SMM 293-TIS 成功应用于多种重组蛋白质的表达生产，获得上千个高品质的蛋白质产品。其中一种Fc标签融合蛋白的产量高达2.5g/L。
protein-production-in-SMM-293-T1
产品使用方法:
细胞复苏：
  1. 迅速取出冻存的细胞，在37 ℃水浴条件下进行解冻（可以在水中轻轻晃动，时间控制在30s以内）；
  2. 轻轻地混匀细胞并将融化的细胞全部移至50 mL无菌离心管中，逐滴加入10 mL预热到37℃的培养基，离心换液（100 g，5 min）去除全部上清，加入293新鲜培养基重悬，使得细胞密度达到0.4~0.6×106cells/mL；
  3. 将细胞置于37℃，5%CO2，转速为110~175rpm的恒温摇床中进行培养；
  4. 2-5天后通过人工或仪器测定细胞的密度以及活率，如果细胞密度达到1.0×106cells/mL，活率85%以上则可进行传代培养；
  5. 如果细胞密度低于1.0×106cells/mL，则建议对细胞进行离心（100g，5min），然后重悬于20-30mL 的新鲜培养基中使得细胞密度为0.4-0.6×106cells/mL ，并继续培养至细胞正常生长则可进行传代培养。
细胞转染：
在SMM 293-TIS培养基中，用Sinofection®转染试剂（货号STF01），可以实现 HEK293 细胞的高转染效率。具体细节可以参考Sinofection® 转染试剂说明书或者登陆我们的官网（old.sinobiological.cn）进行查阅。
细胞驯化：
悬浮的HEK293 cells几乎不用驯化就可直接适应SMM 293-TIS培养基。如果直接更换培养基失败则推荐下面两种方式来驯化HEK293细胞使其适应SMM 293-T1培养基：1）直接驯化；2）逐步驯化。
1）直接驯化：
  1. 将培养在加有5~10%血清的传统培养基或其他无血清培养基里的细胞，直接稀释传代到SMM 293-TIS培养基中，细胞密度控制在0.3~0.4×106cells/mL；
  2. 将细胞置于37 ℃，5% CO2，转速为110~175 rpm的恒温摇床中进行培养；
  3. 4~6天后对细胞培养液进行稀释（或者离心更换上清），保持稀释（或者离心）后细胞密度为0.3~0.4×106 cells/mL；
  4. 经过在100%的 SMM 293-TIS培养基中的几次传代培养，传代后4~6天细胞的密度可以达到2~3×106 cells/mL，细胞活率大于90%。这说明细胞已经完全适应了SMM 293-TIS培养基，之后进行细胞的传代培养时，细胞的起始密度可以降到0.2~0.3×106/ml左右。
注意:如果直接驯化效果欠佳，可采用逐步驯化的方法。
2）逐步驯化：
  1. 将培养在加有5~10%血清的传统培养基或其他无血清培养基里的细胞，直接稀释传代到SMM 293-TIS培养基中，细胞密度控制在0.3~0.4×106cells/mL，原培养基与SMM 293-TIS培养基的比例为75:25；
  2. 将细胞置于37℃，5%CO2，转速为110-175rpm的恒温摇床中进行培养；
  3. 4~6天后进行传代，如果细胞生长状态良好，且活率>90% 则传代时原培养基与SMM 293-TIS培养基的比例为50:50，细胞密度仍控制在0.3~0.4×106cells/mL。如细胞生长慢，可离心上清，留20%条件培养基，加入80% 的5~10%血清的传统培养基或其他无血清培养基与SMM 293-TIS培养基比例为75:25的混合培养基，继续培养；
  4. 重复步骤3逐步增加SMM 293-TIS培养基所占的比例（原培养基与SMM 293-TIS培养基的比例为25:75至10:90）直到100%的SMM 293-TIS培养基；
  5. 经过在100%的 SMM 293-TIS培养基中的几次传代培养，传代后4~6天细胞的密度可以达到2~3×106cells/mL，细胞活率大于90%。这说明细胞已经完全适应了SMM 293-TIS培养基，之后进行细胞的传代培养时，细胞的起始密度可以降到0.2~0.3×106cells/mL。
注意:一般细胞驯化过程中，前三代细胞的状态可能不是很好，但一般从第四代开始状态会有改善。
细胞冻存：
  1. 冻存细胞时，要选择处于对数生长期同时细胞活率在90%以上的 HEK293 cells ；
  2. 事先计算好冻存的细胞管数和所用的培养基的体积；
  3. 制备细胞冻存液：50% 的新鲜SMM 293-TIS培养基+50% 条件SMM 293-TIS培养基，混合之后再加入7.5% DMSO，存放在4℃，一般为当天用当天制备；
  4. 对细胞样品进行计数；
  5. 取样计数，以100 g，3~5 min的条件离心收集细胞，然后用冻存培养基（ 4 ℃ ）重悬细胞，使得细胞密度为 5~10×106 cells/mL；
  6. 取样计数，调整细胞密度；迅速分装细胞到无菌的冻存管中，一般2 mL 的冻存管放1~1.5 mL，贴好标签，密封；
  7. 将细胞冻存管放到程序降温冻存盒（注意填充异丙醇，4 ℃预冷）中，置于-80℃ 冰箱(每分钟下降1 ℃)，过夜存放后将细胞一如液氮罐中进行保存。
已发表文献:

Peilong Lu, Xiao-chen Bai, DanMa, Tian Xie. et al. Three-dimensional structure of human γ-secretase. Nature. 2014 Jun 29. doi:10.1038/nature13567.

Xie T, Yan C, Zhou R, , Shi Y, et al. Crystal structure of the γ-secretase component nicastrin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Sep 16;111(37):13349-54. doi: 10.1073/pnas.1414837111. Epub 2014 Sep 2..

Shangyu D, Shenjie W, Shi Y, et al. Cleavage of amyloid precursor protein by an archaeal presenilin homologue PSH.Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Mar 17; 112(11): 3344–3349.

Sun L, Zhao L, Yang G, Shi Y, et al. Structural basis of human γ-secretase assembly. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 May 12;112(19):6003-8. doi: 10.1073/pnas.1506242112. Epub 2015 Apr 27.

Bai XC, Yan C, Yang G , Shi Y, et al. An atomic structure of human γ-secretase. Nature. 2015 Aug 17. doi: 10.1038/nature14892.

温馨提示:因厂家更改产品包装、产地或者更换随机附件等没有任何提前通知，且每位咨询者购买情况、提问时间等不同，为此以下回复仅对提问者3天内有效，其他网友仅供参考！若由此给您带来不便请多多谅解，谢谢！

我要咨询

咨询内容：
购物指南 免费注册 批量采购 购物流程 购物保障
配送方式 上门自提 第三方配送 炼石配送
支付方式 货到付款 账期付款
售后服务 售后政策 退款说明 售后流程 免责条款

服务热线

0771-3293894

关于我们|帮助中心|诚聘英才|炼石云实验室|联系我们|友情链接

Copyright 2014-2025 炼石云商网络科技（海南）有限公司版权所有 琼ICP备2023006525号-3