0
HiScript® Q Select RT SuperMix for qPCR
可灵活选择逆转录引物的两步法RT-qPCR预混液
• 针对不同实验设计可灵活使用不同类型的逆转录引物
• 即用型的SuperMix预混液使用方便省时
HiScript® 两步法Select RT-qPCR预混液以高性价比的HiScript® Reverse Transcriptase为基础，针对不同实验设计提供不同类型的逆转录引物，满足多样化的用户需求。用户可根据逆转录后续实验需要选择Oligo (dT)18 primer/Random Hexamers或基因特异性引物（GSP）。5 ×qRT SuperMix 含有反转录反应除引物以外所需的全部试剂且在-20℃不会冻结，使用方便。
本产品操作简便，降低操作过程中的污染机率。合成的cDNA可以用于SYBR® Green qPCR分析法和探针分析法，可以根据实验目的与AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix(Vazyme #Q111)、ChamQ® qPCR SYBR® Green Master Mix(Vazyme #Q311)和AceQ® qPCR Probe Master Mix (Vazyme #Q112) 等定量试剂配合使用，进行高性能的基因表达分析。
表1. HiScript® 两步法RT-PCR/qPCR系列试剂盒选择指南
组分说明：
| 组分 | R132-01 100 rxn (20 μl/rxn) |
| RNase free ddH2O | 2× 1 ml |
| 5 ×Select qRT SuperMixa | 400 μl |
| Oligo (dT)18 (10 μM) | 100 μl |
| Random hexamers (50 ng/μl) | 100 μl |
| 5 ×Select No RT Control Mix b | 40 μl |
a. 包含Buffer、dNTP Mix、HiScript® Reverse Transcriptase、RNase inhibitor。
b. 除不含HiScript® Reverse Transcriptase外，其余成分与5 ×Select qRT SuperMix相同，用于配置No RT对照反应，排除基因组污染。
贮藏条件：20℃。
质量控制
所有组分经检测均无核酸外切酶、核酸内切酶及RNase残留。
功能检测：以1 pg-1 µg HeLa 细胞总RNA为模板，qRT-PCR检测高中低三种丰度共七个基因表达。以4-6个数量级的模板量的对数值对CT值做标准曲线并计算扩增效率，R2>0.990，扩增效率在0.9到1.1之间。
注意事项
1. 5 ×Select qRT SuperMix 及5 ×Select No RT Control Mix 含有高浓度的甘油，在使用前请短暂离心收集到反应管底部，并用移液枪轻轻反复吸打充分混匀后，准确吸取。
2. 20 µl逆转录反应体系建议加入不超过1 µg的总RNA。如果目的基因表达量非常低，最多加入5 µg total RNA，否则加入RNA量过高，可能会超出后续定量PCR的线性范围。
3. 如果加入RNA模板体积较大(如超过2 µl)，请确保RNA是溶于水中而不是TE中，因为TE中的EDTA会对逆转录反应产生抑制。
4. 如果在qPCR实验中发现No RT Control的Ct值与实验组相差<5，则说明RNA模板有可能污染了基因组DNA。此时，可选择HiScript® Q Select RT SuperMix for qPCR (+gDNA wiper) (Vazyme #R133-01)，以彻底消除基因组DNA的背景。
5. cDNA产物仅适用于qPCR反应，不适用于用于克隆等下游实验的长片段PCR扩增。如有需要，可使用HiScript® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit(Vazyme #R211)、HiScript® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA wiper)（Vazyme #R212或HiScript® 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Vazyme #R111)进行操作。
温馨提示:因厂家更改产品包装、产地或者更换随机附件等没有任何提前通知，且每位咨询者购买情况、提问时间等不同，为此以下回复仅对提问者3天内有效，其他网友仅供参考！若由此给您带来不便请多多谅解，谢谢！
服务热线
0771-3293894
新浪微博
腾讯微博
QQ空间
客服
