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HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (+gDNA wiper)
具有高性价比的两步法RT-PCR/qPCR预混液（包含基因组去除模块）
• 高热稳定性：推荐反应温度42-50 ℃
• 即用型的SuperMix预混液使用方便省时
• gDNA wiper Mix可迅速彻底去除基因组污染
HiScript® 两步法RT-qPCR系列试剂盒（含gDNA去除模块）以高性价比的HiScript® Reverse Transcriptase为基础，对反应体系进行大幅简化，即用型的SuperMix将合成高质量第一链cDNA所需的所有成分合并为一管5 ×Mix，只需加入RNA和水即可进行逆转录反应，且SuperMix在-20℃不会冻结，使用方便。产品中包含的4 ×gDNA wiper可在逆转录前快速彻底去除体系中潜在的基因组干扰。
本产品操作简便，降低操作过程中的污染机率。合成的cDNA可以用于SYBR® Green qPCR分析法和探针分析法，可以根据实验目的与AceQ® qPCR SYBR® Green Master Mix(Vazyme #Q111)、ChamQ® qPCR SYBR® Green Master Mix(Vazyme #Q311)和AceQ® qPCR Probe Master Mix (Vazyme #Q112) 等定量试剂配合使用，进行高性能的基因表达分析。
图1. RT-qPCR实验流程图
表1. HiScript® 两步法RT-PCR/qPCR系列试剂盒选择指南
组分说明：
| 组分 | R123-01 100 rxn (20 μl/rxn) |
| RNase free ddH2O | 1 ml |
| 4 ×gDNA wiper Mix | 500 μl |
| 5 ×qRT SuperMix II a | 100 μl |
| 5 ×No RT Control Mix b | 50 μl |
a. 包含Buffer、dNTP Mix、HiScript® Reverse Transcriptase、RNase inhibitor、Random primers/Oligo(dT)18 primer mix。
注意：与HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (R122-01)中所带的5 ×qRT SuperMix成分不同，不可以混用。
b. 除不含HiScript® Reverse Transcriptase外，其余成分与5 ×qRT SuperMix II相同，用于配制No RT对照反应
贮藏条件：-20℃。
质量控制
所有组分经检测均无核酸外切酶、核酸内切酶及RNase残留。
功能检测：以1 pg-1 µg HeLa 细胞总RNA为模板，qRT-PCR检测高中低三种丰度共七个基因表达。以4-6个数量级的模板量的对数值对CT值做标准曲线并计算扩增效率，R2>0.990，扩增效率在0.9到1.1之间。在1 µg HeLa细胞总RNA中混入100 ng human genomic DNA，经gDNA wiper Mix处理后，进行两对质控引物的qRT-PCR，No RT Control的CT值>40。
注意事项
1. 4 ×gDNA wiper Mix、5 ×qRT SuperMix II及5 ×No RT Control Mix含有高浓度的甘油，在使用前请短暂离心收集到反应管底部，并用移液枪轻轻吸打充分混匀后，准确吸取。
2. 20 µl逆转录反应体系建议加入不超过1 µg的总RNA。如果目的基因表达量非常低，最多加入5 µg total RNA，否则加入RNA量过高，可能会超出后续定量PCR的线性范围。
3. 如果加入RNA模板体积较大(如超过2 µl)，请确保RNA是溶于水中而不是TE中，因为TE中的EDTA会对逆转录反应产生抑制。
4. cDNA产物仅适用于qPCR反应，不适用于用于克隆等下游实验的长片段PCR扩增。如有需要，可使用HiScript® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit(Vazyme #R211)、HiScript® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA wiper)（Vazyme #R212）或HiScript® 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Vazyme #R111)进行操作。
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