用于末端平滑化
T4 DNA Polymerase

● 缺口填充 (无链置换活性)

● 切除3′突出末端或补平5′ 突出端，形成平末端

    在模板及引物存在的条件下，T4 DNA聚合酶催化沿5´→3´方向合成DNA。此酶还具有3´→5´核酸外切酶的活性，该活性比DNA聚合酶I强。与DNA聚合酶I不同，T4 DNA聚合酶不具有5´→3´核酸外切酶活性。

贮存缓冲液
10 mM Tris-HCl pH 7.4, 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.1% Triton X-100, 50% glycerol
 

反应缓冲液 (10 × Blue Buffer)
100 mM Tris-HCl pH 7.9, 500 mM NaCl,  100 mM MgCl₂, 10 mM DTT
 

来源
克隆有来自T4噬菌体DNA  Polymerase基因的重组E. coli菌株。
 

单位定义
37℃、30分钟内使10 nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量，定义为1个活性单位 (U)。