该方法采用了Omega公司的中量RNA结合柱,能快速简单地从小于500mg新鲜或冻藏的植物样品中提取高达500μg的高纯度的总RNA。提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀,纯化的RNA几乎不含有蛋白质和糖酚类等抑制因子的污染,可直接用于RT-PCR、Northern杂交和核酸保护等下游实验。 新鲜植物组织(细胞)磨碎后经裂解液裂解;过滤去除残渣;加入无水乙醇调节RNA与柱子的结合条件,然后转移至RNA柱上离心吸附RNA;经三次快速洗涤去除残留的蛋白质和盐等杂质,最后RNA溶解于DEPC水中。
安全-无酚氯仿等有机物抽提
稳定-操作简单,每次都能获得理想的效果
快速-可在60min内完成一次抽提工作
可靠-纯化的RNA不会发生降解,纯度高