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| 制品内容 (Code No.: RR901A) | |||||
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| Limited Use Label License: [P8] | |||||
| ■ 制品说明 | |||||
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| ■ 用 途 | |||||
| PCR法扩增DNA。 | |||||
| ■ PCR反应性能 | |||||
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1. 以λ DNA为模板，可以很好地扩增8 kb的DNA片段。 2. 以人基因组DNA为模板，可很好地扩增3 kb (p53基因) 的DNA片段。 |
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| ■ 电泳时色素Marker位置 | |||||
| 反应液5 μl，1% Agarose电泳时，蓝色色素在3～5 kb附近，黄色色素在50 bp以下位置。 | |||||
| ■ 注意事项 | |||||
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1. PCR反应液请于冰中配制，然后进行PCR反应。这种冷启动法 (Cool Start Method) 可以增加PCR扩增的特异性，得到良好的PCR扩增结果。 2. PCR反应液电泳时，请使用TAE Buffer。使用TBE Buffer电泳时，样品沉降速度较慢，有可能造成电泳样品漂出加样孔。 |
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