pGEM® -7Zf(+)和 pGEM® -7Zf(-)Vector 是由载体 pGEM®-3Zf(+)衍生而来,包含丝状噬菌体 f1 的复制起点。这两种载体可以用作标准克隆载体,也可以用作体外转录的模板和制备环状 ssDNA。载体上的 β- 半乳糖苷酶的 α- 肽编码区中有多克隆位点,紧接着多克隆位点还含有 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子。选用合适的 E.coli 菌株(比如 JM109),就能通过蓝/ 白筛选的方法把 α- 肽插入失活的重组克隆直接鉴别出来。多克隆位点区域是独特的,并含有一些限制性位点,如 ApaI、AatII、SphI、XbaI、XhoI、EcoRI、KpnI、SmaI、Csp45I、ClaI、HindIII、BamHI、SacI、BstXI 和 NsiI。 这样的酶切位点设置专为使用 Erase-a-Base™ System(Erase-a-Base™ 系统)产生单向缺失突变而设计。这两种载体除了 f1 复制起点的方向不同之外,其它结构是一致的。
• 蓝/ 白筛选:能方便地鉴定重组克隆。
• 通用:此载体能用于标准克隆、单链 DNA 制备以及在与多克隆区域相连的 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子的作用下进行体外转录。
• 方便:多克隆位点在克隆时提供多种限制性酶切位点供选择。
• 单向缺失:限制性酶切位点的设置便于 Erase-a-Base™ System 的使用。
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