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DNA Polymerase I（DNA 聚合酶 I）催化以模板引导的方式将核苷酸按 5'→ 3' 的方向掺入到双链 DNA 的聚合反应。DNA Polymerase I 具有 3'→ 5' 外切酶活性或“纠错”功能, 降低了 DNA 复制过程中的错误率。它还具有 5'→ 3' 外切酶活性，使它能够通过缺口翻译替换正在合成的 DNA 中的核苷酸。该酶从重组 E.coli 中纯化，能够催化重新合成同质多聚体并提供了制备各种性质明确的 DNA 底物的方便方法。 特点 - 优点• 灵活性：DNA Polymerase I 可用于多种分子生物学实验。 • 高温灭活：DNA Polymerase I 在 68℃ 加热 10 分钟失活。• 提供 10× 反应缓冲液：500mM Tris-HCl（pH 7.2，25℃），100mM MgSO4，1mM DTT。 应用• 通过缺口平移标记 DNA 使其具备高度特异的放射活性 • 第二链cDNA合成 |
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