凝胶迁移或电泳迁移率检测是一种用于检测 DNA 结合蛋白的简单而快速的方法。这种方法被广泛用于序列特异 DNA 结合蛋白的研究，如转录因子。该检测基于蛋白和 DNA 的复合体在非变性聚丙烯酰氨凝胶中的迁移速率大大低于 DNA 片段或双链寡核苷酸的迁移速率。凝胶迁移实验首先是将纯化蛋白或蛋白混合物（如核或细胞提取物）与 32P 末端标记的可能含有蛋白结合位点的 DNA 片段共同孵育。然后用非变性聚丙烯酰氨凝胶分析反应产物。使用未标记的 DNA 片段或含有目的蛋白结合位点的寡核苷酸或其它无关的 DNA 序列进行竞争性实验，来确定 DNA 结合蛋白假定结合位点的特异性。

Core System（Cat.# E3050，核心系统）包含 HeLa Nuclear Extract、SP1 和 AP2 Consensus Oligos，可以作为阳性对照，是经过凝胶迁移实验检验的可靠系统。另外，核心系统还包含 T4 多聚核苷酸激酶和 Kinase 10X buffer 用于标记寡核苷酸，以及 Gel Shift Binding 5X Buffer。E3300 包含以上所有组分，此外，还包括 AP1、OCT1、CREB、NF-kB 和 TFIID 结合的共有寡核苷酸。

特点 - 优点

应用

• 检测 DNA 结合蛋白结合的转录因子序列或您选择的 DNA 序列

更多信息，请参见“Protocols & Applications Guide”。