Universal RiboClone® cDNA Synthesis System(通用型 RiboClone® cDNA 合成系统)包括从 mRNA 到 cDNA 双链合成以及随后连接到载体所需的试剂。该系统的原理基于由 Okayama 和 Berg 描述、又经 Gubler 和 Hoffman 改进的方法。首先由 AMV(禽类成髓细胞瘤病毒)逆转录酶和 Oligo(dT)15 或随机引物合成 cDNA 第一条链,紧接着 RNase H 和 DNA 聚合酶 I 实现第二链的替换合成。接着用 T4 DNA 聚合酶补齐末端后,这些双链 cDNA 分子按大小分级并加上 EcoRI 接头。这些制备好的 cDNA 分子就可以被导入合适的载体中。
• 方便:包含从 RNA 合成双链 cDNA 所需的所有试剂。
• 灵活:包括 Oligo(dT)15 引物和随机引物,给研究者不同引物的选择。
• 从 poly(A)+ RNA合成双链 cDNA
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