简介

碘化丙啶与DNA结合，它不具备序列选择性，每4~5个碱基对进行插入。PI也可以与RNA结合，因此在RNA核酸治疗中，需要区别PI是与DNA还是RNA结合，但PI一旦与核酸结合，其荧光增强20~30倍，荧光激发向红色最大光位移大约30~40nm，荧光发射向蓝光最大位移大约15nm。虽然其摩尔吸光系数比较低，但是PI具有一个足够打的斯托克斯位移（stokes shift），可以通过合适的光学滤光器来检测到其标记的核DNA或者标记结合的抗体。PI适用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪以及荧光光度法。PI不具备膜渗透性，通常用于多色荧光技术中区分死细胞群体。PI的复染操作，可以涉及到多种实验应用，如细胞学标记技术、直接或间接地抗体荧光检测、mRNA表达原位杂交以及特定的细胞结构荧光试剂染色。

技术参数