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在破碎组织细胞时加入活化剂，帮助裂解细胞，反复振荡或使用剪切力释放细胞核，然后在温和条件下低速离心收集细胞核。制备在30～60分钟内完成，无需特殊设备，简便易行，重复性好。适用于从组织块、贴壁或悬浮培养细胞制备完整的高纯度细胞核。制备的细胞核仍然保持其在细胞内所具有的形状和大小，是进行细胞核组分亚分级和相关实验的理想材料，是研究蛋白核转位、DNA-蛋白相互作用，以及进行Western Blot和免疫共沉淀的理想材料。
| 产品组份: | Lysis Buffer：100mlReagent A：10mlMedium Buffer A：30mlMedium Buffer B：60mlStore Buffer：10ml |
|---|---|
| 应用实验类型: | 辅助试剂 |
| 检测方法: | - |
| 特殊物理化学性质说明: | - |
| 试剂盒保存温度: | 2-8℃保存12个月 |
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